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发表于 2017-7-9 11:11:40
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本帖最后由 邓文龙 于 2017-7-9 11:15 编辑
四氢大麻酚
植物(对于草食性动物)的自我防御机制 植防御物
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四氢大麻酚 (THC)
Tetrahydrocannabinol.svg
Delta-9-tetrahydrocannabinol-from-tosylate-xtal-3D-balls.png
系统(IUPAC)命名名称
(−)-(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-
3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-
6H-benzo[c]chromen-1-ol
(−)-(6aR,10aR)-6,6,9-三甲基-3-戊基-6a,7,8,10a-四氢-6H-苯并[c]色烯-1-酚
Schedule I and III (US)
药代动力学数据
生物利用度 10-35% (吸入),6-20% (口服)[1]
蛋白结合度 95-99%[1]
代谢 主要在肝脏中为CYP2C代谢[1]
生物半衰期 1.6-59小时[1],25-36小时 (口服屈大麻酚)
排泄 65-80% (粪便),20-35% (尿液),以酸型代谢物的形式[1]
识别信息
其他名称 屈大麻酚
化学信息
化学式 C21H30O2
摩尔质量 314.45
比旋度 −152° (乙醇)
物理性质
沸点 157 °C(315 °F) [2]
四氢大麻酚(Tetrahydrocannabinol),简称THC,又称Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)、Δ1-THC(根据旧命名法)、屈大麻酚(Dronabinol,化学合成药品),是大麻中的主要精神活性物质。
四氢大麻酚最早由以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所的三名研究人员在1964年分离出来。[4][5][6] 纯品四氢大麻酚在低温下为玻璃状固体,温度升高时其粘度逐渐增加。它是一种芳香类萜,因此难溶于水,但易溶于多数有机溶剂中。
与植物中的其他多数药理活性次级代谢物类似,大麻中四氢大麻酚的存在被认为是植物(对于草食性动物)的自我防御机制。[7] 而且,四氢大麻酚在UV-B段(280~315纳米)的强吸收,可能对植物具保护作用,使其免受紫外线的伤害。[8][9][10]
屈大麻酚(Dronabinol)是四氢大麻酚纯(−)-反式异构体的国际非专利药品名称,该异构体亦是主要存在于大麻中的四氢大麻酚异构体。[11
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E ... 7%E9%BA%BB%E9%85%9A
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