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癌症大作战:为“斩尽杀绝”科学家已开启“洪荒之力
来源:转化医学网 2016-12-25 15:00
人类与癌细胞的斗争已有很长的历史了,为了消灭癌细胞,科学家们可谓“煞费苦心”,通过切断癌细胞生长过程中必需的养分,终止癌细胞无限分裂,“剪断”癌细胞周围滋生的血管等等,除了以上这些方法,科学家甚至想到了以下这些“怪”招……
1 辣死癌细胞
在最近的《乳腺癌:目标与治疗》杂志上,来自鲁尔大学的研究人员公布通过采用辣椒素培养sum199px乳腺癌细胞,结果肿瘤细胞出现大量死亡。
sum199px细胞是一种特别活跃的乳腺癌模型系统,即三阴性型。目前针对乳腺癌的治疗,化疗是唯一有效可行的方法。在sum199px细胞培养过程中,研究人员频繁检测到一种受体,经鉴定它属于瞬时受体电位通道,其中辣椒素分子或新洋茉莉醛均能激活该受体,随后研究者将该受体命名为TRPV1。
在细胞培养中,研究人员利用辣椒素或新洋茉莉醛激活TRPV1受体。结果发现癌细胞分裂变慢,继而出现大量死亡。少量存活细胞的移动速度也不再如前。这意味着癌细胞在体内的转移能力也受到阻碍。
如果科学家们能用特定的药物激活TRPV1受体,相信这将是一种非常不错,能治疗乳腺癌的新方法。
2 饿死癌细胞
众所周知,所有的细胞都需要营养,癌细胞对能量的需求更是如此。几十年来,科学家一直在试图利用癌细胞对能量这种贪婪的需求,作为抗癌新疗法的靶标。最近,来自托马斯·杰斐逊大学的Martinez-Outschoorn博士和同事研究了一种能改变乳腺癌细胞代谢的蛋白质--蛋白TIGAR(TP53诱导型糖酵解和凋亡调节剂的缩写)。在乳腺癌细胞正常过程中,当TIGAR蛋白表达量较高时,乳腺癌细胞的侵袭性更强,与具有正常量的TIGAR的乳腺癌细胞相比生长更快。
以此同时,研究人员发现当细胞表达TIGAR时,它们交换代谢途径主要依赖于线粒体产生的能量。事实上70-80%的乳腺癌都显示了高水平的TIGAR水平,这为我们的研究提供了新思路,”Martinez-Outschoorn博士说,“已经有一些阻断线粒体代谢的治疗方法,我们可以使用它们来‘饿死’乳腺癌细胞”。
根据能阻断线粒体代谢的药品,研究人员也顺利找到了二甲双胍、多西环素(即强力霉素)两种药品,将这些药物应用在乳腺癌中发现均能阻断TIGAR的表达,同时也阻断了线粒体代谢,肿瘤细胞的侵略能力随之降低。
3 “酸死”癌细胞
人类与癌症的较量可谓是一场殊死搏斗,为了抑制、杀死癌细胞,各领域科学家们也是“无所不用其极”。
近日,来自德克萨斯大学的Matthew Gdovin副教授通过将硝基苯甲醛注射到三阴乳腺癌组织中,在硝基苯甲醛充分扩散后,将一束紫外光线照射到肿瘤组织上,使其内部的细胞酸性大大增大,经过2小时的作用,有95%的肿瘤细胞发生自杀性死亡。通过对小鼠的研究结果显示这种处理方法能阻止癌细胞生长,使小鼠生存期可延长至一倍左右。
尽管癌症的类型有多种,但他们有一个共同点:肿瘤细胞对周围环境酸碱性非常敏感,当周围环境酸性过大时,这些肿瘤细胞容易引发集体性自杀。
Gdovin希望这种无创伤的方法可以帮助那些无法接受手术的患者,比如发生在脑干、主动脉或脊柱内的肿瘤。这种方法能实现患者的治疗部位接受到最大剂量的治疗。
4 爆破癌细胞
对于体内已经存在肿瘤的患者,一般会通过手术切除肿瘤,手术过程中,医生们也想一次性清除患者体内的所有肿瘤细胞,但现实往往让他们处于两难境地:多切点病灶吧,怕影响器官功能,少切点儿吧,怕残余的肿瘤细胞死灰复燃。所以在手术结束后,为巩固手术效果,医生会根据患者自身情况安排化疗或放疗,但这种疗法对患者身体会带来较大的副作用,治疗过程往往让他们痛不欲生。
为了解决以上问题,美国德州的莱斯大学(Rice University)通过细胞免疫疗法成功锁定癌细胞表面的特殊标志物,然后找到相对应的免疫蛋白抗体,将这些抗体结合在纳米金属颗粒上。这些特殊的纳米金属颗粒通过血管进入肿瘤组织后,肿瘤细胞会将其吞掉,但他们并不知道这正是作死的第一步,也不知道自己吞掉的这些“特洛伊木马”随后带来更大杀机。
当肿瘤细胞成群结队的吞掉这些颗粒后,研究人员采用了超短波红外线脉冲,由于纳米金属颗粒在红外脉冲的照射下会迅速升温,直接导致周围的液体汽化,产生气泡。随着气泡的爆裂,癌细胞也被“撕”的粉碎。 最重要的是,这种气泡只会在癌细胞或即将变成癌细胞的不健康细胞里面产生,而健康细胞完好无损。这项研究成果最终发表在《自然纳米技术》上。
未来,科学家们在消灭癌细胞方面会有新的 “奇葩”招式,不管招式怎么变化,最终目的只有一个--“滚蛋吧,肿瘤君”,希望这些花式虐癌方法能早早运用于临床,为癌症患者的后期生存带来新的希望!(生物谷Bioon.com)
http://news.bioon.com/article/6696192.html
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