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"星星的孩子"被父母捆绑12年(湖北省)

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发表于 2011-2-27 11:27:25 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
"星星的孩子"被父母捆绑12年


时间: 2011-02-24 11:10:52
     




    楚天都市报消息(见习记者揭明玥)统计表明,全球孤独症平均发生率占人口总量的千分之四,大约每20分钟,地球上就有一名孤独症儿童诞生。他们寡言少语,兴趣狭窄,行为怪异,智力低下,难以成长。他们有一个诗意的统称——“星星的孩子”,也被称为“雨人”。“我不奢望他健康,只希望他不再自虐……”昨日,家住湖北省武汉市江岸区为群二村的许女士,说起自己的儿子小丰(化名),泪水止不住地往下流。

  三岁突发自残怪病

    父母被误认为虐童

    许女士说,小丰于1992年出生。3岁前,他不爱说话,经常哭闹,不和小朋友玩。3岁时起,他开始狠打自己的头部和脸部。经诊断,他患有脑器质性精神障碍。

    1995年,小丰上了幼儿园。第一天放学,老师便告诉许女士,小丰一整天都站在课桌上又跳又喊,难以管理,该园拒绝接收。从此,小丰便一直呆在家里,再也没有上过学。

    15岁前,小丰每两三天便发一次病,而且发病前没有征兆,每次发病往往都要持续一整天,边大喊大叫,边使劲捶打自己的脸部和头部,只有用布条绑住他的双手才能勉强控制。15岁后,小丰力气变大,不再愿意被绑,家人只能24小时陪伴在旁。

    有一次,许女士带小丰上街。哪知刚走到街上,本来表现得相对正常的小丰突然倒在地上,边喊叫边自残。有不知情的路人见小丰头部伤痕累累,误以为许女士夫妇虐待孩子,还报了警。从此,家人再也不敢轻易让小丰上街,即使偶尔出门,也多趁夜间街上无人之时,还得好几个人跟着,怕他突然发病或跑掉。

    就因为这个怪病,对正常孩子来说再熟悉不过的公园、游乐园等,对小丰来说却是“禁区”。

    年龄增长病情加剧

    漫漫人生路途堪忧

    许女士家在一栋老居民楼中,仅有30多平方米,家里除了一台电视机,几乎没有其他电器。

    记者看到,小丰头部、脸部青一块紫一块,新伤摞旧伤,颧骨变形,左边耳鬓处因受伤导致头发无法生长。

    趁着许女士接受采访的间隙,小丰立刻跑到房间的角落,发出怪叫并开始自虐。记者试图和他交流,发现他只会模糊地重复着几个简单的词语。

    许女士说,为照顾儿子,她多年前便辞了职,和丈夫一起带着儿子踏遍武汉大小医院,试过针灸、西医等各种疗法,花光积蓄,还欠下3万多元债务。但小丰的病情一直不见好转,反而随着年龄增长,发病频率越来越高,丈夫也因又急又累,病倒在床。

    2009年,许女士带小丰到同济医院治疗。当医生准备给小丰做脑部CT时,他却不愿配合,注射了10毫克安定后仍大闹不止,最终检查没有做成,也因此办不了住院手续。“到现在,我们都不知道他的病情进展到了什么程度。”她说。

    去年9月,由于无法控制小丰的自虐行为,家人希望将他送进武汉市精神卫生中心。但经诊断,医生认为小丰患的是孤独症,而非精神病,不在该中心收治之列。

    无奈之下,许女士又四处打听治疗孤独症的康复中心和训练学校。对方均表示,小丰已过14岁,错过了教育疗法的时机,不能接收。

    许女士拿出一个陈旧的药箱说,15年来,这个药箱一直陪着他们,紫药水用了数百瓶,棉签用了上万条,“每次给儿子擦药,我心里总是针扎般地痛。作为妈妈,我除了在他受伤后为他擦药,也不知道该怎么帮他。”

     孤独症患数量庞大

      政府一直都在努力

    其实,像小丰一样,每天被孤独症折磨的患者还有很多。据武汉市有关部门初步统计,该市有孤独症儿童4000多人。

    记者联系上几名孤独症患者的家长。青年路张女士说,她宁可儿子是聋哑人,也不愿他患孤独症,因为“儿子太孤单了”。江汉路王女士说,儿子经过康复训练,8岁时第一次喊出“妈妈”,让她哭了一整晚。

    有关专家介绍,孤独症又叫自闭症,患者的认知、情感和意识部分缺失,可通过心理辅导和康复训练缓解病情,只有少数患者有攻击和自虐倾向。

    有数据显示,孤独症的治愈率约为10%。据报道,2009年,北京某医院通过治疗,治愈了一名孤独症男童。

    在湖北省,孤独症患者也早已进入政府部门的关注视野。省残疾人联合会一位负责人介绍,2007年,湖北省成立孤独症儿童康复协会,经常开展学术交流和专家讲座。而且,“十一五”规划中,孤独症儿童的康复被纳入国家项目,我省是试点省份之一。“十二五”规划中,也有国家项目涉及孤独症儿童,具体做法还在审批和探索中。


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