细胞报告:新研究发现做梦基因 缺胆碱受体Ch1Ch3无梦记差

邓文龙

作者：Hiroki Ueda 来源：《细胞报告》

发布时间：2018/9/1 13:54:39

新研究发现做梦基因

Ｃｈｒｍ１和Ｃｈｒｍ３这两个基因是控制浅层睡眠和做梦的  缺Ch1,Ch3 无梦记差

日本和澳大利亚开展的一项最新研究发现了与做梦相关的两个基因。实验显示，失去这两个基因后，动物基本没有浅层睡眠的时间，不会做梦，记忆力出现衰退。

通常身体休息但是大脑没有休息的睡眠阶段属于浅层睡眠，而身体和大脑都休息的睡眠阶段属于深层睡眠。浅层睡眠介于醒着与深层睡眠之间，做梦和记忆等都与浅层睡眠有着密切关系。

日本理化学研究所和澳大利亚昆士兰理工大学等机构的研究人员通过敲除实验鼠身上的基因并对其睡眠展开观察，发现Ｃｈｒｍ１和Ｃｈｒｍ３这两个基因是控制浅层睡眠和做梦的。

实验鼠在敲除这两个基因后，不会产生浅层睡眠，只有醒着和深层睡眠两种状态，实验鼠每天的浅层睡眠时间从约７０分钟减少到几乎为零。没有浅层睡眠的实验鼠不会做梦，记忆力也出现衰退，但是研究人员认为，这不足以影响实验鼠的存活。

研究人员说，这是科学界首次发现决定有无浅层睡眠的基因，也是首次确认动物可以没有浅层睡眠，可以不做梦。这一研究成果将有助于研究睡眠障碍病因，并开发有关治疗方法。

研究成果已发表在美国《细胞报告》杂志网络版上。（来源：新华社 华义）

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(18)31200-2#

http://paper.sciencenet.cn/htmlpaper/20189113543937647214.shtm



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邓文龙

Google译:

文章| 第24卷，第9期，P2231-2247.E7 ，2018年8月28日

毒蕈碱乙酰胆碱受体Chrm1和Chrm3对REM睡眠至关重要

Yasutaka Niwa 14
Genki N. Kanda 14
Rikuhiro G. Yamada 14
Shoi Shi
Genshiro A. Sunagawa
Maki Ukai-Tadenuma
藤岛弘
Naomi Matsumoto
Koh-hei Masumoto
Mamoru Nagano
Takeya Kasukawa
詹姆斯加洛韦
迪米特里佩林
Yasufumi Shigeyoshi
Hideki Ukai
Hiriy Kiyonari
Kenta Sumiyama
Hiroki R. Ueda 15
显示脚注
开放获取 DOI：https ：//doi.org/10.1016/j.celrep.2018.07.082
PlumX度量标准
强调

抑制TrkA +胆碱能神经元导致小鼠严重的短睡眠表型
敲除毒蕈碱乙酰胆碱受体Chrm1和Chrm3可减少NREM睡眠
敲除Chrm1和Chrm3分别减少和分裂REM睡眠
Chrm1和Chrm3对REM睡眠至关重要

概要

睡眠调节涉及分布式脑区域中的特定神经元之间的相互依赖性信号传 虽然乙酰胆碱可促进清醒和快速眼动（REM）睡眠，但由于神经回路到分子的冗余，目前还不清楚胆碱能通路对于REM睡眠是否必不可少（即绝对需要）。首先，我们证明TrkA +胆碱能神经元的突触抑制导致严重的短睡眠表型，并且睡眠减少主要归因于黑暗阶段的睡眠持续时间缩短。随后通过三靶点CRISPR方法全面敲除乙酰胆碱受体基因揭示了在两个Gq型乙酰胆碱受体Chrm1和Chrm3的敲除中出现类似的短睡眠表型。引人注目的是，Chrm1和  Chrm3双重击倒长期使REM睡眠减少至几乎检测不到的水平。这些结果表明，毒蕈碱乙酰胆碱受体Chrm1和Chrm3对REM睡眠至关重要。
图形概要

详细:

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(18)31200-2#