PLoS综合:米诺环素或可促进神经细胞生长 t1/2约15h

旅行家

作者：Kenji Hashimoto

来源：《PLoS综合》

发布时间：2010-12-30 16:37:57

米诺环素或可促进神经细胞生长

日本千叶大学研究人员近期发表报告说，他们发现一种名为米诺环素的抗生素具有促进神经细胞生长的功能。这一发现将有助于修复因疾病、中毒等导致的神经损伤。

米诺环素属于四环素类广谱抗生素。研究人员之前给因兴奋剂中毒而导致神经细胞受损的猴子使用米诺环素，成功令猴子的神经恢复了功能。在本次研究中，他们致力于深入分析米诺环素促进神经细胞生长的机理。

研究人员在试管中培养大鼠的神经祖细胞（神经细胞发育完成前的前体细胞），然后向试管内添加米诺环素。结果发现，米诺环素可促使神经祖细胞中一种特殊分子的数量不断增加，进而令神经细胞数量增加。这种分子的功能是启动复制基因信息的蛋白质的合成进程，这对神经细胞发育至关重要。

这项成果已发表在新一期美国《科学公共图书馆—综合》上。（来源：新华网）

介绍
米诺环素
越来越多的证据表明，二甲胺四环素，第二代四环素抗生素，是一种潜在的治疗药物为几个神经变性障碍和精神障碍[1] - [5] 。二甲胺四环素被示出具有神经变性疾病，包括脑缺血的动物模型中的有益作用，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），帕金森氏病，亨廷顿氏病，脊髓损伤，阿尔茨海默氏病和多发性硬化[6] - [13] 。此外，米诺环素还报道具有抗精神病和精神分裂症和药物滥用的动物模型中的神经保护作用[14] - [18] 。最近的一项双盲，随机研究表明米诺环素是有效的患者的早期阶段精神分裂症阴性和认知症状的治疗[19] 。此外，有表明二甲胺四环素的情况下报告有效在与甲基苯丙胺相关的障碍的患者的治疗[20] 。另据报道在人类中二甲胺四环素减少渴望香烟[21] 。有趣的是，米诺环素是有效的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和再活化，以及HIV诱导的神经元损伤，这表明该药物有潜力作为抗HIV的辅助治疗[22] ，[23] 。然而，米诺环素的有益效果背后的确切机制并不完全清楚。

在PC12细胞，从肾上腺髓质的大鼠嗜铬细胞瘤的细胞系，是用于研究神经突长出一个有用的模型[24] ，[25] 。本研究的目的是研究米诺环素的有益效果背后的确切机制。首先，我们研究了二甲胺四环素的神经生长因子（NGF）的影响和其他两种四环素（四环素，多西环素）诱导PC12细胞中的神经突长出。在这项研究中，我们发现，米诺环素，但不是四环素，显著增效NGF诱导的神经突长出。其次，我们研究了通过增强NGF的诱导突起生长米诺背后的确切细胞机制。最后，我们发现，真核翻译起始因子eIF4AI可能是一个新的目标的NGF诱导的神经突增生由米诺环素的增强作用。

更多阅读

《PLoS综合》发表论文摘要（英文）：

http://www.plosone.org/article/i ... ournal.pone.0015430



http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2010123016375748013487.shtm  L

现代化研

米诺环素可延缓实验性青光眼及视网膜节细胞的死亡：

http://drug.39.net/0812/22/749528.html

JAMA：米诺环素可能抑制HIV相关性脑病：

http://www.bioon.com/article/showarticle.asp?ArticleID=103452



科学家发现“忠诚药物” 避免男性被女性引诱

腾讯科学2013年05月02日07:56

[导读]研究人员最新发现二甲胺四环素是一种“忠诚药物”，可阻止男性遇到漂亮女性被引诱。

腾讯科学讯（悠悠/编译） 据英国每日邮报报道，日本研究人员最新发现一种药物可以阻止男性被美丽女性引诱并误入歧途。
科学家发现“忠诚药物” 避免男性被女性引诱
日本研究人员发现一种药物可避免男性被漂亮女性所诱惑
来自日本早稻田大学和九州大学的教授希望测试服用二甲胺四环素之后的意识改变效应，他们模拟了“美人计”，向98位测试者展示了8张具有吸引人的女性照片，让他们评估照片中美女的可依赖等级。
接受测试的男性分为两组，一组每4天口服二甲胺四环素；另一组服用安慰剂。当向测试者展示美丽的女性照片时，研究人员告诉男性测试者可以拥有1300日圆的支配权，分配给每一个照片中的女性。
在测试中，男性测试者被问及如何评估照片中每位女性的可靠性，以及她们美丽身材的魅力值。事实上，照片中所有的漂亮女性已预先决定背叛男性伴侣，因此，男性测试者是在与不可靠的女性玩感情游戏，但是之前他们并不知情。
研究结果表明，男性测试者的信任行为伴随着女性吸引力增大地而提升，但是这种女性魅力并未影响服用二甲胺四环素的男性测试者。同时，研究还发现当金钱元素引入时，女性的魅力将进一步增大。

http://tech.qq.com/a/20130502/000046.htm



科学家发现“忠诚激素” 可防止男人出轨
2012年11月16日13:09国际在线
后叶催产素可以使男人忠于自己的伴侣，不会因为其他女人的诱惑而“出轨”(资料图)
据英国《每日电讯报》11月14日报道，科学家们近日发现“忠诚激素”，可以使男人忠于自己的伴侣，不会因为其他女人的诱惑而“出轨”。
这种激素叫后叶催产素，也被称作“拥抱激素”，可在人体中自然产生，能够影响人的性行为、性吸引力、信任和信心，使男人与伴侣以外的女人保持距离。
德国波恩大学的科学家赫尔曼博士(Rene Hurlemann)说：“此前的动物实验表明，后叶催产素是动物对伴侣忠诚的关键。现在我们通过实验证明，后叶催产素的这一作用同样也适用于人类。”
研究人员先将后叶催产素喷到一些健康的异性恋男子鼻子上，45分钟以后，研究人员把一名美女带到他们面前。当这名女子移动时，参加实验的男子被要求确认与她的理想距离。研究结果表明，后叶催产素会使那些有固定伴侣的男子愿意与美女保持更远的距离。
这项实验还表明，叶催产素并不会影响男性对女性的看法，参加实验的男子都认为那名美女很迷人，他们只是不想她靠得太近。目前科学家正在进一步研究这种激素究竟如何作用于人类大脑。
http://tech.qq.com/a/20121116/000109.htm

旅行家

米诺环素
声明
本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。
米诺环素（Minocycline），又称二甲胺四环素或美满环素，是一种广谱抗菌的四环素类抗生素。能与tRNA结合，达到抑菌的效果。米诺环素比同类药物具有更广的抗菌谱，具有抑菌活性。抗菌谱与四环素相近，对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌中的淋病奈瑟球菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。
药品名称米诺环素
别    名二甲胺四环素，二甲胺四环素
外文名称Minocycline
药品类型西医药物
目录
1基本概述
2产品简介
▪ 药理作用
▪ 动力学
▪ 药理毒理
▪ 适应症状
▪ 药物相互作用
▪ 不良反应
▪ 副作用
▪ 禁忌
▪ 注意事项
▪ 用法用量
▪ 孕妇用药
▪ 儿童用药
3相关制剂
▪ 盐酸盐
▪ 胶囊制剂
4药品应用
▪ 关节炎
▪ 鼻窦炎
▪ 皮肤性病
5相关新闻
1基本概述

米诺环素为半合成的四环素类抗生素，抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质，在四环素类中本品抗菌作用最强。米诺环素主要用于治疗痤疮和其他皮肤感染，半衰期长，给药次数较其他药物少，使用方便。尽管具有广谱抗菌作用，但由于其副作用，应用受到很大限制。

药理毒理

【药理】
该品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，该品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄
荨麻疹
荨麻疹
色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；该品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对该品耐药。该品的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。该品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。
【毒理】
该品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予该品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。该品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。
适应症状

该品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对该品敏感的病原体引起的下列感染：1．败血症、菌血症。2．浅表性化脓性感染：毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、手术后感染等。3．深部化脓性疾病：乳腺炎、淋巴管（结）炎、颌下
中枢神经
中枢神经
腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。5．痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。6．腹膜炎。7．肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宫内感染、淋病。8．中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎。9．梅毒。
主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用）等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑用该品（或其他四环素类）。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用该品。至于金黄色葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，该品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。与四环素或多西环素相似，主要用于座疮、酒糟鼻以及淋病、沙眼衣原体所致的性传播性疾患。该品虽然对某些耐药菌所致的泌尿系、呼吸系及软组织感染、脑膜炎球菌带菌者、中耳炎、鼻窦炎等均具一定疗效，但因其不良反应较多，使临床应用受到很大限制。
用法用量口服，成人一般首次剂量200mg,以后每12小时口服100mg、也可首次剂量以后，每6小时口服50mg、口服吸收好，不受食物影响，可饭后服、参见西多环素。一般感染：成人首剂口服0、2g，以后每12h服0、1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法：1次口服50mg，每日2次，连续服用6周为一疗程，最长疗程可达12周。用于淋病：每次0、1g，每日3次，10日为一疗程。口服剂量不宜过大，可在饭后服用。
药物相互作用

1.由于该品能降低凝血酶原的活性，故该品与抗凝血药合用时，应降低抗凝血药的剂量。
2.由于制酸药（如碳酸氢钠）可使该品的吸收减少、活性降低，故该品与制酸药应避免同时服用。
3.该品与含铝、钙、镁、铁离子的药物合用时，可形成不溶性络合物，使该品的吸收减少。
4.降血脂药物考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）与该品合用时，
细胞
细胞
可能影响该品的吸收。
5.由于巴比妥类、苯妥英或卡马西平可诱导微粒体酶的活性致使该品血药浓度降低，故合用时须调整该品的剂量。
6.全麻药甲氧氟烷和该品合用可导致致命性的肾毒性。
7.由于该品能干扰青霉素的杀菌活性，所以应避免该品与青霉素类合用。
8.该品与强利尿药（如呋塞米等）合用可加重肾损害。
9.该品与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用可加重肝损害。
10.该品和口服避孕药合用，能降低口服避孕药的效果。
不良反应

1.菌群失调：该品引起菌群失调较为多见。轻者引起维生素缺乏，也常可见到由于白色念珠菌和其他耐药菌所引起的二重感染。亦可发生难辨梭菌性假膜性肠炎。
2.消化道反应：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔炎、舌炎、肛门周围炎等；偶可发生食管溃疡。
3.肝损害：偶见恶心、呕吐、黄疸、脂肪肝、血清氨基转移酶升高、呕血和便血等，严重者可昏迷而死亡。
4.
泌尿系统
泌尿系统
肾损害：可加重肾功能不全者的肾损害，导致血尿素氮和肌酐值升高。
5.影响牙齿和骨发育：该品可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。
6.过敏反应：主要表现为皮疹、荨麻疹、药物热、光敏性皮炎和哮喘等。罕见全身性红斑狼疮，若出现，应立即停药并作适当处理。
7.可见眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等前庭功能紊乱（呈剂量依耐性，女性比男性多见），常发生于最初几次剂量时，一般停药24～48小时后可恢复。
8.血液系统：偶有溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多等。
9.维生素缺乏症：偶有维生素K缺乏症状（低凝血酶原症、出血倾向等）、维生素B族缺乏症状（舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等）等。
10．颅内压升高：偶见呕吐、头痛、复视、视神经乳头水肿、前囟膨隆等颅内压升高症状，应立即停药。
11.休克：偶有休克现象发生，须注意观察，如发现有不适感、口内异常感、哮喘、便意、耳鸣等症状时，应立即停药，并作适当处理。
12.皮肤：斑丘疹、红斑样皮疹等；偶见剥脱性皮炎、混合性药疹、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。长期服用该品，偶有指甲、皮肤、粘膜处色素沉着现象发生。
13.其他：偶有头晕、倦怠感等。长期服用该品，可使甲状腺变为棕黑色，甲状腺功能异常少见。罕见听力受损。

注意事项
4.由于可致头晕、倦怠等，汽车驾驶员、从事危险性较大的机器操作及高空作业者应避免服用该品。

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