Nat M:O血型可以保护机体免于疟疾感染? 疟原RI蛋不吸O吸A

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Nat Med：O血型可以保护机体免于疟疾感染？

恶性疟原虫可以分泌产生RIFIN蛋白，而且这种蛋白可以利用特殊的方式就像胶水一样吸附在血细胞表面，而且RIFIN蛋白可以强烈吸附到A型血细胞表面，但对O型血细胞则吸附性最差

译文来源：生物谷 2015-03-11 09:35

2015年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知，拥有O型血的人往往会受到保护免于严重疟疾引发的死亡，近日，一篇发表在国际杂志Nature Medicine上的研究论文中，来自瑞典卡罗琳学院的科学家就揭示了O型血保护个体免于疟疾死亡的分子机制，研究结果表明，由疟疾引发的选择性压力或许会引发人类ABO血型发生全球化分布的改变。

疟疾是一种严重的疾病，据WHO数据显示每年大约有2亿人被感染，其中5岁以下儿童就有60万；而致死性的疟疾往往在撒哈拉以南非洲地区较为流行，疟疾是由不同的疟原虫种所引发的，而最具有致死性的疟原虫为恶性疟原虫 （ Plasmodium falciparum ），在感染疟疾的个体机体中，受感染的红细胞会过度吸附在机体微脉管系统中，从而阻断血流，引发患者机体缺氧及组织损伤，最终导致患者昏迷、大脑损伤以至于死亡。

此前研究者对引发疟疾的多种疟原虫进行了深入的研究，而且长期以来研究人员一直知道O型血会保护个体抵御严重的疟疾，而其它血型则不会；因此揭示这其中存在的分子机制对于进行疟疾研究将是非常重要而且非常必要的。

本文研究中，研究者就发现了一种名为RIFIN的关键蛋白，利用对培养中的细胞及动物模型进行不同的实验，研究者发现，恶性疟原虫可以分泌产生RIFIN蛋白，而且这种蛋白可以利用特殊的方式就像胶水一样吸附在血细胞表面，而且RIFIN蛋白可以强烈吸附到A型血细胞表面，但对O型血细胞则吸附性最差。

Mats Wahlgren教授指出，由于RIFIN蛋白在很多恶性疟原虫变异体中都能够被发现，因此还需要花费一定的时间来分离出到底是哪种恶性疟原虫突变体参与了上述机制的发生。本文中研究者的研究发现为解释O型血保护个体抵御疟疾的原因提供了研究数据，这或许就可以帮助阐明为何O型血的个体在疟疾常发区域如此常见，比如在尼日利亚有超过一半的个体都是O型血，因为这可以帮助保护机体抵御疟疾。（生物谷Bioon.com）

doi:10.1038/nm.3812

RIFINs are adhesins implicated in severe Plasmodium falciparum malaria.

Suchi Goel, Mia Palmkvist, Kirsten Moll, Nicolas Joannin, Patricia Lara, Reetesh R Akhouri, Nasim Moradi, Karin Öjemalm, Mattias Westman, Davide Angeletti, Hanna Kjellin, Janne Lehtiö, Ola Blixt, Lars Ideström, Carl G Gahmberg, Jill R Storry, Annika K Hult, Martin L Olsson, Gunnar von Heijne, IngMarie Nilsson & Mats Wahlgren

http://www.nature.com/nm/journal/v21/n4/full/nm.3812.html



http://news.bioon.com/article/6666750.html

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PNAS:人类ABO血型承自灵长类祖先 数百万年前 传染关联免疫应答 ：

PNAS:人类ABO血型承自灵长类祖先

ABO抗原不同

2012-10-29 21:21:55

关键词： ABO血型 灵长类物种

ABO血型是导致输血时溶血反应发生的决定性因素之一，可能造成溶血性贫血、肾衰竭、休克以至死亡，也是人类中最早被发现的遗传多态性。一项新研究表示，人类ABO血型与其他灵长类动物共有，而且在数百万年前首次于一个共同祖先身上出现。

血型是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。ABO血型由红细胞膜上的不同抗原所决定，由于与溶血反应密切相关，具有重要的临床意义。而且，ABO抗原也存在于其他一些灵长类动物体内。

美国霍华休斯医学研究中心的Laure Ségurel及其同事分析了各种灵长类物种的ABO血型遗传数据。科研人员确定了带来A型和B型血型的两个氨基酸在人类、猩猩、长臂猿、猕猴和狒狒身上是一样的，相关研究成果刊登在新一期的美国《国家科学院院刊》上。

研究人员指出，最新的分析结果表明，在遗传上距离我们更远的新大陆猴共享了这种血型系统的遗传基础。这种血型很可能最初出现在一个遥远的灵长类祖先身上，然后在人类、长臂猿以及旧大陆猴物种身上持续存在了数百万年。并且，参与研究的科学家还表示，人类、长臂猿和旧大陆猴的遗传变异数据违背了趋同进化的模型，但是支持了古代多等位基因多态性的假设——某些等位基因被有血缘关系的物种共享。

这些结论也暗示了，A型和B型血型来源于遥远祖先间的跨物种多态性，并且在数百万年中保持着平衡选择。研究报告称，这项发现反驳了血型在各个灵长类物种身上是独立进化的理论。

另一方面，作者提出，除了在输血方面的作用，不同血型的生物学重要性仍然不清楚，不过由于它们看上去与传染病有联系，血型可能在免疫应答方面起到了一定的作用。(张章)

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B

PNAS ：人类ABO血型承自灵长类祖先 数百万年前 ：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B

http://www.pnas.org/content/109/45/18493.abstract

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The Lancet：血型与心脏病的发作之间关联很大  O型酶护心脏

来源：《糖尿病之友》 2011-04-01 16:54

O型血者是危险的万能供血者。据国外媒体最新报道，1月15日出版的《柳叶刀》杂志刊登一项新研究发现，O型血者较少罹患心脏病。

美国宾夕法尼亚大学心血管研究中心科学家比较了13000名冠心病患者与7400名非冠心病患者。为了研究特殊基因对心脏病的作用，研究人员比较了5800名发作过心脏病的冠心病患者和3600名未发作过心脏病的冠心病患者。结果发现，一个编号为ADAMTS7的基因与冠心病危险增加关联密切。同时还发现，血型与心脏病发作之间关联很大。

研究人员指出，O型血者体内有一种基因可产生一种酶，从而使其血液呈现O型。正是这种基因对一些O型血患者起到保护作用，降低其心脏病发病率。新研究负责人穆雷达奇·P·雷利博士表示，新研究表明，血型与心血管疾病存在多层面的关联，如与血栓形成及冠心病发病几率关系密切等。（生物谷Bioon.com）

生物谷推荐原文出处：

The Lancet,  doi:10.1016/S0140-6736(10)61996-4

Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: two genome-wide association studies

Original TextDr Muredach P Reilly MB a b  ?, Mingyao Li PhD c ?, Jing He PhD c, Jane F Ferguson PhD a, Ioannis M Stylianou PhD b, Nehal N Mehta MD a b, Mary Susan Burnett PhD d, Joseph M Devaney PhD d, Christopher W Knouff MD e, Prof John R Thompson PhD f, Benjamin D Horne PhD h i, Alexandre FR Stewart PhD k, Themistocles L Assimes MD l, Philipp S Wild MD m, Hooman Allayee PhD n, Patrick Linsel Nitschke MD o, Riyaz S Patel MD p, Nicola Martinelli MD q, Prof Domenico Girelli MD q, Prof Arshed A Quyyumi MD p, Prof Jeffrey L Anderson MD h j, Prof Jeanette Erdmann PhD o, Alistair S Hall MD r, Prof Heribert Schunkert MD o, Prof Thomas Quertermous MD l, Prof Stefan Blankenberg MD m, Prof Stanley L Hazen PhD s, Prof Robert Roberts MD k, Sekar Kathiresan MD t u v w, Prof Nilesh J Samani MD g x, Prof Stephen E Epstein MD d, Prof Daniel J Rader MD a b, Myocardial Infarction Genetics Consortium?Wellcome Trust Case Control Consortium?

Summary

Background

We tested whether genetic factors distinctly contribute to either development of coronary atherosclerosis or, specifically, to myocardial infarction in existing coronary atherosclerosis.

Methods

We did two genome-wide association studies (GWAS) with coronary angiographic phenotyping in participants of European ancestry. To identify loci that predispose to angiographic coronary artery disease (CAD), we compared individuals who had this disorder (n=12 393) with those who did not (controls, n=7383). To identify loci that predispose to myocardial infarction, we compared patients who had angiographic CAD and myocardial infarction (n=5783) with those who had angiographic CAD but no myocardial infarction (n=3644).

Findings

In the comparison of patients with angiographic CAD versus controls, we identified a novel locus, ADAMTS7 (p=4·98×10?13). In the comparison of patients with angiographic CAD who had myocardial infarction versus those with angiographic CAD but no myocardial infarction, we identified a novel association at the ABO locus (p=7·62×10?9). The ABO association was attributable to the glycotransferase-deficient enzyme that encodes the ABO blood group O phenotype previously proposed to protect against myocardial infarction.

Interpretation

Our findings indicate that specific genetic predispositions promote the development of coronary atherosclerosis whereas others lead to myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis. The relation to specific CAD phenotypes might modify how novel loci are applied in personalised risk assessment and used in the development of novel therapies for CAD.

Funding

The PennCath and MedStar studies were supported by the Cardiovascular Institute of the University of Pennsylvania, by the MedStar Health Research Institute at Washington Hospital Center and by a research grant from GlaxoSmithKline. The funding and support for the other cohorts contributing to the paper are described in the webappendix.

http://news.bioon.com/article/6485724.html



ATVB：血型会影响心脏病患病风险

译文来源：生物谷 2012-08-15 11:30

2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --与O型血的人相比，A，B或AB型血的人患冠状动脉心脏疾病的风险较高，根据发表在Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology杂志上的一项最新研究证实。在研究这种稀有血型AB型的人过程中，这类血型的人占美国总人口的约7％，研究者发现这些AB型的人患心脏疾病的风险最高增加了23％。B型血的人患病风险增加了11％，A型血的人有5％的增加。

营养学系助理教授Lu Qi医学博士，研究的资深作者说：虽然人们无法改变自己的血型，我们的研究结果可以帮助医生更好地了解哪些人易患心脏疾病。Qi说，知道自己的血型对于保持健康，避免心脏疾病是非常重要的。与了解你的血型类似，你应该知道你的胆固醇或血压数，如果你知道你存在更高的患病风险，那么你可以采取健康的生活方式如饮食、运动和不吸烟来减少风险。

这一发现是基于两个大型的美国著名的研究分析，护士健康研究Nurses' Health Study中的62073妇女和Health Professionals Follow-up Study中的27428成人。参与者在30岁和75岁之间，两组分别追访研究了20年或更长时间。研究人员还考虑研究对象的饮食、年龄、身体质量指数、性别、种族、吸烟状态、绝经状态和病史。有证据表明A型血与低密度脂蛋白胆固醇水平较高有关，AB型与炎症相关。此外，血液流量和促进凝血的物质在O型血的人中可能会更高。

了解血型可以帮助更好地调整医疗服务提供治疗。例如A型血的病人要想降低心脏疾病的风险，应减少胆固醇的摄入量。研究参试者主要是白人，现在还不清楚这些研究结果是否会也适用其他族群。国家卫生研究院、美国心脏协会科学家发展奖和波士顿肥胖营养研究中心资助该项研究。（生物谷：Bioon.com）

编译自：Blood Type May Influence Heart Disease Risk

https://www.sciencedaily.com/releases/2012/08/120814213406.htm

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22895671

http://news.bioon.com/article/6557270.html

http://news.bioon.com/article/6532821.html

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B

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Brain Research Bulletin: 脑子不灵光是因为血型？！ O型血脑灰质多不易得老年痴呆症

O型血的人与其它血型的人相比，如A、B或AB血型，大脑中有更多的灰质，从而保护他们不易得老年痴呆症

译文来源：生物谷 2015-06-08 13:19

2015年6月8日讯/生物谷BIOON/--来自Sheffield大学研究人员的一项前沿性研究发现,血型在神经系统的发育中起到了一定的作用，而且，血型可能会有高风险引起认知下降。

这项研究是与威尼斯的IRCCS San Camillo医院基金会合作开展的，研究发现，O型血的人与其它血型的人相比，如A、B或AB血型，大脑中有更多的灰质，从而保护他们不易得老年痴呆症。

来自Sheffield大学神经科学系的研究人员Matteo De Marco和Annalena Venneri教授，分析了189名健康志愿者的核磁共振成像结果。他们计算了这些志愿者大脑中的灰质含量，并研究了灰质量在不同血型间的差异。

研究结果发表在Brain Research Bulletin杂志上，即O型血的人们在小脑后部有更多的灰质。相比之下，A、B及AB血型的人们，有小量的灰质，在脑的颞部和边缘区域，包括左海马，此区域是老年痴呆症最早受损的大脑的部位之一。

这些发现提示，小量的灰质是与非O型血相关的。

随着年龄的增长，通常大脑中的灰质量是呈下降趋势的。但是，血型的差异会加剧由老化引起的灰质量的不同。

"这些发现似乎表明，O型血的人们不易得一些由大脑颞部或颞部内侧灰质量减少所引起的疾病，例如老年痴呆症，"Matteo DeMarco说。

"然而，仍需要其他的检测和进一步的研究，因为可能有另外的生物机制也包括在内。"

Annalena Venneri教授补充道，"我们现在知道了大脑灰质量的明显差异，我们的发现也证实了临床上所观察到的。血型很可能影响了神经系统的发育。现在我们将研究这是如何和为什么发生的。" (生物谷Bioon.com)

生物谷推荐英文原文报道: Links found between blood type and risk of cognitive decline

生物谷推荐的英文原文

‘O’ blood type is associated with larger grey-matter volumes in the cerebellum

dx.doi.org/10.1016/j.brainresbull.2015.05.005

http://medicalxpress.com/news/20 ... nitive-decline.html

http://news.bioon.com/article/6669975.html



Neurology：血型影响你的记忆力  AB型凝血因子VIII多最易得老年痴呆

来源：生物谷 2014-09-12 09:23

2014年9月12日讯 /生物谷BIOON/

与其他血型的人相比，AB型血的人在晚年可能更容易发展有记忆力减退。

AB是最常见的血型（？），占美国总人口的4％左右。研究发现，与其他血型的人相比，AB型血的人有82％的可能性发展有思维和记忆问题、老年痴呆症。

该研究是一项大型研究，涉及超过30,000人，平均随访研究3.4年。这些人在研究开始时没有记忆或思考功能问题，但在研究过程中，研究确定了495名参与者发生思维和记忆问题或认知障碍。

将上述这些人与587名没有认知问题的人进行比较。结果发现AB型血的人在有认知损伤的人群中占到6％的比例，高于总人口4%的比例。

虽然研究着眼于血型和认知障碍风险的关系，但也有一些研究表明：某些因素如高血压，高胆固醇和糖尿病，也会增加认知障碍和老年痴呆症的风险。此外，血型也涉及到其他如中风等血管疾病，所以研究血型和大脑健康之间的联系是至关重要的，目前还需要更多的研究来证实这些结果。

研究人员还研究了血液中因子VIII的浓度，VIII可帮助血液凝结。高含量的因子VIII与认知损害和痴呆风险较高有关。 在这项研究中，具有较高水平因子VIII的人比蛋白质水平较低的人，发生思维和记忆问题的可能性高出24％。而AB型血的人与其他血型的人相比，有较高平均水平的Ⅷ因子。（生物谷Bioon.com）

doi:10.1212/WNL.0000000000000844

ABO blood type, factor VIII, and incident cognitive impairment in the REGARDS cohort

Kristine S. Alexander, PhD, MCR, Neil A. Zakai, MD, MSc, Sarah Gillett, PhD, Leslie A. McClure, PhD, Virginia Wadley, PhD, Fred Unverzagt, PhD and Mary Cushman, MD, MSc

http://www.neurology.org/content/83/14/1271

http://news.bioon.com/article/6658638.html

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为什么我们会有血型？

来源：科技日报 2014-09-01 12:21

直到我们发现我们拥有不同的血型，输血才成为常规的治疗手段。

被用来确定一个人血型的测试卡和样本，也是所谓的血型饮食的一部分。

我们的血型与长臂猿的共同之处可能超乎我们的想象。

四种血型的分子层面示意图

是不是很神奇？在血液被发现拥有O、A、B、AB等不同类型之后100多年，且这一发现被授予诺贝尔奖近100年之后，我们仍然不知道血型究竟有什么用。为什么40%的白种人都是A型血，而只有27%的亚洲人是A型血？不同的血型源自何处？它们又有何用？英国广播公司（BBC）网站近日刊发的报道中，血液学家、遗传学家、进化生物学家、病毒学家和营养科学家等从各自的角度对上述问题进行了解释。

1900年，奥地利著名医学家、生理学家卡尔·兰德斯坦纳最先发现了A、B、O三种血型，并据此于1930年获得诺贝尔生理和医学奖。此后，科学家研发出了更强大的工具来探测血型的生理特征；追踪了血型遥远的过去并考察了血型对人类健康的影响。然而，血型头上仍然笼罩着一些神秘的面纱未被揭开。对于它们独特的存在，科学家迄今仍然没有给出很好的解释。

“是不是很神奇？”美国加州大学圣地亚哥分校的生物学家阿及特·瓦奇说：“在血液被发现拥有不同类型之后100多年且这一发现被授予诺贝尔奖近100年之后，我们仍然不知道血型究竟有什么用。”

布伦德尔大胆的输血试验

现在，医生们知道了人有不同的血型，就会为不同血型的病人输入合适的血，从而拯救他们的生命。但在历史上的大部分时间里，将血液从一个人体内输入另一个人体内只是一个疯狂的幻想。

早在文艺复兴时期，医生们就曾经考虑过：要是把血液注入病人的静脉里会发生什么？有些人认为，这一方法可以治疗各种疑难杂症，甚至包括精神错乱。最终，在17世纪，几名医生将这一想法付诸实践。

目前公认的是英国劳尔开创了动物输血的先河，法国人丹尼斯是第一个在人体上输血成功者。1665年，英国医生劳尔首先将一条濒于死亡的狗静脉与另一条健康狗的动脉用鹅毛管连接起来，受伤的狗奇迹般地起死回生，这一实验证明了输血能够救命，开创了动物输血的先河。1667年，他又用银管将羊的颈动脉连接到人的肘动脉上，把羊血输给了人，又获成功。

同一年，法国医生丹尼斯用同样的方法把羊血输给一名有病的男孩也获成功；后来他又给一位愿意做实验的健康人输羊血，还是安然无恙。但当他把小牛动脉血输给一名梅毒患者时却出现了意外，输血后患者出现了发热、腰痛等症状，并有黑色尿，不久便死亡。死者家属状告丹尼斯有杀人罪。法庭判决自1668年4月17日起，未经巴黎医学部批准不得输血。此后法国议会和英国议会均下令禁止输血。

在接下来的150年间，曾一度轰动医学界的输血技术再也无人问津。即使到了19世纪，也只有少数医生敢尝试这一手术过程。其中便有一位名叫詹姆斯·布伦德尔的英国医生。和他那个时代的许多医生一样，布伦德尔见证了许多女性患者在分娩时因出血过多而死亡。1817年，在一名患者去世后，他发现自己再也无法忍受这种情况了。

“我忍不住想，病人或许可以因为输血而保住性命。”布伦德尔后来写道。布伦德尔也通过实践慢慢确信，早期的输血事故之所以会失败，是由于犯了一个根本性的错误：用他的话说，就是输“畜生的血”。布伦德尔得出结论，医生不应该在不同物种之间输血，因为“不同类型的血液相差甚远”。

布伦德尔断定，人类患者应该只被输入人血，但迄今还没有人曾经做过这样的手术，于是，布伦德尔决心成为第一个“吃螃蟹者”，他设计了一套由漏斗、注射器和试管构成的系统，可以引导血液从捐血者那儿流进需要输血的病人体内。在狗身上测试了这套设备以后，布伦德尔被叫到一个血流不止的垂死的病人床前。几个人共计捐了0.4公斤的血，他随后将其注射进这个垂死男人的手臂。手术结束后，患者告诉布伦德尔，自己感觉好多了——“不那么晕了”，但两天后，这名患者还是死了。

即便这次尝试以失败告终，但这一经历使布伦德尔确信，输血将极大地造福人类。在随后的几年内，他继续往病入膏肓的患者体内输入血液，总共进行了10次手术，其中有4例病患存活了下来。

血型的发现

布伦德尔认为只应该给人输人血是正确的，但他不知道另一个与血液有关的关键事实：只应该给人输某些人的血。很可能正是因为他对这一简单事实的无知，导致了经他之手治疗的一些病人的死亡。而让这些死亡显得更悲惨的是，几十年后一个相当简单的手术让世人发现，原来血液具有不同的类型。

19世纪初的输血手术为何失败？第一条线索是血液凝结成块。19世纪末，当科学家将来自不同人的血液在试管里混合时，他们注意到，有时候红细胞会粘连在一起。但由于这些血液一般来自病患，科学家便将这些凝块视为某种病理症状而没有去深究。但后来，奥地利著名医学家、生理学家卡尔·兰德斯坦纳想弄清楚健康人的血液是否会凝块，结果明确无误地显示，将健康人的血液混合在一起有时也会出现凝块。

于是，兰德斯坦纳开始分析血液的凝块模式，他从实验室的成员（也包括他自己）身上采集血液，然后将每份样本分离成红细胞和血浆，接着再将一个人的血浆与另一个人的红细胞混在一起。兰德斯坦纳通过研究发现，只有当将特定人的血液混在一起时才会出现凝块。

1909年，兰德斯坦纳最终找到了答案：人类的血液看起来似乎一样，但当每个人被割伤或遭遇其他伤害时，血液会出现不同的症状特点，他把这些不同的症状称作为血型。他研究出了一种方法，将血液类型分为三种，也就是我们现在熟知的A型、B型和O型血液（这也是这三种血型第一次被人发现）。几年后，另外两名科学家发现了人类第四种主要的血型——AB型。1921年，美国人鲁本·欧坦伯格完成了首例使用血型和交叉配血的输血实验，这一尝试不仅让人们发现血型具有遗传性，也开启了现代输血医学的新纪元。

然而，在此之后的20年间，医生在按照血型进行输血时，仍然会偶然地碰到一些问题。1930年到1940年间，卡尔·兰德斯坦纳和亚历克斯·维也纳、菲利普·莱文以及R.E.斯泰森发现，引起上述大多数输血反应的“罪魁祸首”就是猕猴因子（又称Rh因子）。Rh因子是一种在红细胞中发现的蛋白物质，85%的人都拥有这种物质（这些人被称为Rh阳性，在血型后用“+”表示）；另外15%的人则缺乏这种物质（这些人被称为Rh阴性，在血型后用“-”表示）。如果Rh阴性的血液输入了Rh阳性的人体里，结果非常严重，甚至会产生致命的反应。当人们找到了如何去鉴定血液的Rh是阴性还是阳性的可靠方法时，人类就获得了输血中另一个重要的认知。

差异由红细胞表面不同的分子造成

在实验和日常实践中，兰德斯坦纳还发现，将不同人的血液混合在一起，结果遵循一定的定律。如果他将A型血的血浆与另一个A型血的人的红细胞混合在一起，血浆和红细胞仍然是液体。B型血也一样。但如果他将A型血的血浆和B型血的红细胞混合，血液就会出现凝块；将B型血的血浆与A型血的红细胞混合在一起，结果也一样。

不过，O型血的表现却与A、B型血不同，当兰德斯坦纳将A型或B型血的红细胞和O型血的血浆混在一起时，红细胞凝结成块；但当他将A型或B型血的血浆加入O型血的红细胞时，却未出现任何凝块。

正是这种凝块让输血充满了潜在的危险。如果病人是A型血，医生却不小心将B型血注射进他的胳膊，那么他的身体里会充满了微小的凝块，这些凝块会扰乱循环系统，导致病人大出血、呼吸困难，甚至可能死亡；但如果病人得到的是A型或O型血，就不会有事。

兰德斯坦纳并不知道究竟是什么将一种血液与另一种血液区分开来，后几代的科学家发现，每种血型的红细胞表面都有不同的分子“装饰”。例如，在A型血中，红细胞会分两个阶段构建这些分子，就像搭建一栋两层楼的房子：第一层叫H抗原；第二层叫A抗原；B型血则将其“房子”的第二层建成不同的形状；而O型血则只修了H抗原就偃旗息鼓了。

每个人的免疫系统都对自己的血型了若指掌，如果接受了错误血型的输血，人的免疫系统就会把输进来的血当成侵略者，从而奋起回击。但O型血不在此列，因为其只有H抗原，而H抗原普遍存在于其他类型的血当中，这使O型血的人可以给其他血型的人输血，而O型血对血液中心来说也尤其珍贵。

尽管兰德斯坦纳有关血液凝块的实验让人们了解到血液拥有不同的类型，在输血前，医生们必须对供血者和受血者的血液做血型鉴定，并在体外检测二者相混不发生凝集，从而避免因输血凝集反应导致的生命危险，这一发现大大推动了输血技术的发展，兰特斯坦纳也因此于1930年获得诺贝尔生理学或医学奖。

但另一个问题又出现了：如果血型真有用的话，那么，它是用来做什么的呢？为什么红细胞要费力修建各自的分子“房子”？为什么人拥有不同的“房子”呢？

对于这些问题，有各种各样的解释，有些并不那么科学的解释还获得了巨大的人气。“这完全是莫名其妙。”美国纽约血液中心免疫血液学、基因组学和稀有血液部门的主任康妮·韦斯特霍夫感叹说。

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为什么我们会有血型？ 2

根据血型来饮食并不靠谱

1996年，美国一位名叫彼得·德戴蒙的自然疗法专家出版了一本名为《根据血型合理进食》的书，风靡一时。德戴蒙认为，我们必须根据自己的血型来进食，以此来与我们的进化遗产相协调。

德戴蒙在书中声称，血型“俨然已经到了人类发展的关键节点”。他说，在我们的祖先还在非洲原始社会过着依靠狩猎和采集来生活的时候，O型血就已出现；A型血出现在农业社会兴起之初；而B型血则于1万到1.5万年前出现在喜马拉雅高原地区；至于AB型血，他认为，其是A型血和B型血的现代融合。

德戴蒙认为，依照这些假定，我们的血型决定了我们应该吃什么食物。比如，有远古猎人遗传因子的O型血人应该进食肉类丰富的食物，同时避免谷物和奶制品；而基于农业的A型血人应该是素食主义者。这本书还指出，与我们的血型不符合的食物含有抗原，可能会引发各类疾病。德戴蒙推荐采用他的饮食方法来减少感染、减轻体重、对抗癌症和糖尿病并延缓衰老。

德戴蒙的这本书在全球狂销700万册，并被翻译成了60种语言，这本书的影响非常大，很多患者常常会咨询医生，血型饮食是否真的有效。

俗话说，纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。要回答这个问题，最好的办法就是进行实验。在《根据血型合理进食》这本书中，德戴蒙写道，他正在开展一项为期10年、针对患有癌症的女性进行的血型饮食试验，当时已到了第8个年头。但18年过去了，这项试验的数据仍然杳无音讯。

有人按捺不住了。最近，比利时红十字会的研究人员决定看看是否存在其他支持血型饮食的证据，尽管他们查看了1000多份研究，但结果令人丧气。比利时佛兰德斯红十字会的艾米·德巴克说：“没有直接的证据支持ABO血型饮食对健康有好处。”

在德巴克和同事在《美国临床营养学杂志》发表了综述之后，德戴蒙通过其博客回应道，尽管缺乏已发表的证据支持他的血型饮食，但其背后的科学是正确的。他说：“血型饮食有很好的科学基础，正如让爱因斯坦提出相对论的数学计算背后有良好的科学基础一样。”

尽管德戴蒙拿爱因斯坦做“挡箭牌”，但从事血型研究的科学家却对其说法嗤之以鼻。例如，一组研究人员就在同行评议期刊《输血医学评论》上指出：“推广这些饮食观念是错误的。”另外，尽管有人遵循血型饮食法获得了积极的结果，但加拿大多伦多大学的营养学家艾哈迈德·埃尔-索希姆伊表示，没有理由认为这与血型饮食的有任何关系。

埃尔-索希姆伊是方兴未艾的研究领域——营养基因组学的专家。他和同事对1500名志愿者进行了研究：跟踪他们吃的食物和健康状况。他们正在分析研究对象的DNA，以查看这些人的基因对食物如何影响他们的作用。由于基因不同，两个人可能对同样的饮食产生非常不同的反应。

埃尔-索希姆伊团队根据研究对象的饮食将他们分成几组。有些人采用德戴蒙为O型血人推荐的以肉食为主的饮食；有些人则采用德戴蒙为A型血人推荐的饮食方法——基本吃素。以此类推。研究人员根据每个人对血型饮食的遵循程度，给每个人打分。

研究者发现，有的饮食方法的确可以给人带来一些好处。例如，遵循A型血饮食的人，体重指数（BMI）得分较低、腰围更细、血压也更低；奉行O型血饮食的人甘油三酯较低；而富含奶制品的B型血饮食则没有任何好处。

埃尔-索希姆伊说：“事实在于这与人的血型无关。”也就是说，如果你是O型血，你从所谓的A型血饮食中得到的好处，和A型血的人完全一样，因为任何人都能从以素食为主的饮食中受益。吃O型血饮食的人减少了大量的碳水化合物，这几乎对任何人都有好处。同样，富含奶制品的饮食对任何人都不健康，不管他（她）是什么血型。

血型的来源

尽管根据血型饮食没有科学依据，但其也并非毫无价值。血型饮食的一个魅力在于，它向我们讲述了不同血型的起源故事，只可惜这个故事与科学家们搜集到的有关血型演化的证据风马牛不相及。

1900年，当兰德斯坦纳发现人类的血液有不同类型之后，有科学家就想知道其他动物的血液是否也有不同类型。结果发现，有些灵长类动物的血液能很好地与某些类型的人血混合在一起。但很长时间以来，科学家们都不知道这一发现有什么用。

从20世纪90年代科学家解码血型的分子生物学原理开始，答案才慢慢水落石出。研究人员发现一个名叫ABO的基因负责修建血型“房子”的第二层。这一基因的A型版本与B型版本的区别在于几个关键的变异。而O型血的人的ABO基因发生了一些突变，阻止了其产生构建A抗原或B抗原的酶。

接下来，科学家就可以将人类的ABO基因与其他物种的ABO基因相比较。法国巴黎国家科学研究中心的劳荷·赛格瑞尔和同事进行了迄今最有野心的灵长类ABO基因调查。他们发现，我们的血型非常古老。长臂猿和人类都有A型和B型血的变体，这些变体都来自生活在2000万年前的共同祖先。

我们的血型或许更加古老，但很难知道究竟有多古老。迄今，科学家还没有分析完所有灵长类的基因，所以他们并不知道我们的血型在其他物种中分布得有多广。但科学家收集的证据揭示出了血型演变的动荡历史。在某些谱系中，基因突变终结了这种或那种血型，比如，我们现存的关系最近的亲属黑猩猩就只有A型血和O型血；而大猩猩则只有B型血。在某些情况下，基因突变改变了ABO基因，将A型血变成B型。科学家们发现，就连人类本身，基因突变也出现了多次，阻止ABO基因在血型“房子”上修建第二层。这些突变将A型或B型血变成O型。韦斯特霍夫说：“有数百种方法变成O型血。”

一切都是为了进化

换句话说，A型血并不是我们的古老的农民祖先留给我们的遗产，它实际上是我们像猴子一样的祖先的馈赠。当然，如果A型血已经历经数百万年的演化，它必然会提供一些明显的生理学的优势，否则，其红细胞为何要不厌其烦地修建这样复杂的分子结构呢？

科学家一直在试图确定ABO基因究竟会向我们提供什么益处。法国图卢兹大学的安托万·布朗切尔说：“尽管人们给出了各种答案，但迄今还没有一个很明确的解释。”

1952年，孟买的医生发现，极少数病人既不是A型、也不是B型、AB型或O型，其红细胞上无A、B、H抗原，血浆中除有抗A、抗B抗体外，还有抗H抗体，医生们将他们的血型称为“孟买型血型”。

后来，人们在其他地方也发现了“孟买型血型”，不过非常罕见。据科学家目前所知，这种情况并没有什么害处。唯一已知的医疗风险出现在需要输血时，拥有“孟买型血型”的人只能接受同样的血型，就连所谓的“万能血型”——O型血也能置他们于死地。

“孟买型血型”证明，ABO血型并没有直接的生死优势。有些科学家认为，血型存在的理由可能就在于其变化，因为不同的血型可以保护我们免受不同疾病的困扰。在20世纪中叶，医生们开始注意血型和疾病之间的关联，发现越来越多。英国威斯敏斯特大学的帕米拉·格林威尔说：“现在，我们仍然能发现血型和感染、癌症以及其他疾病之间的关联。”

格林威尔表示，A型血的人罹患某些胰腺癌和白血病等癌症的风险更高，也更容易感染天花、心脏病和严重的疟疾；其他血型的人则必须面对更容易患上其他疾病的风险，例如，O型血的人更容易得溃疡，其跟腱也更容易撕裂。

血型和疾病之间的这些关联具有神秘的任意性，科学家也才刚刚弄清楚其背后的缘由。加拿大多伦多大学的凯文·凯恩和同事一直在调查，为什么O型血的人比其他血型的人能更好地防止染上严重的疟疾。他们的研究指出，原因在于，O型血人的免疫系统更容易识别出受到感染的血细胞。

但更令人费解的是血型同与血型毫无关联的疾病之间的联系。例如，诺如病毒能引起剧烈的呕吐和腹泻，但其通过侵入肠道上的细胞来“作恶”，并不会对血细胞造成什么影响，然而，血型会影响人被诺如病毒的特定菌株感染的风险。

或许我们可以用血细胞并非唯一产生血型抗原的细胞这一事实来解释这个问题，血管壁细胞、呼吸道细胞、皮肤和头发细胞也会产生血型抗原。很多人的唾液中甚至会分泌血型抗原，诺如病毒正是通过与肠道中的细胞产生的血型抗原相结合来让我们生病。然而，只有在一个诺如病毒的蛋白质与某一细胞的血型抗原紧密地融为一体时，其才能与该细胞紧密结合，因此，每一种诺如病毒菌株的蛋白质都有可能被调试得能紧密附着于某些血型抗原之上，这样，血型就能影响那种诺如病毒株会让我们生病。

这或许也是为什么各种血型会存在数百万年的一个线索。我们的灵长类祖先永远在与无数的病原体（包括病毒、细菌）和其他敌人进行永无止境的斗争。其中的一些病原体可能已经适应，可以利用各种不同的血型抗原。与最为常见的血型适应得最好的病原体也最有优势，因为它们能感染的宿主数量最多，但这些病原体逐渐将宿主杀死，也毁掉了自己的优势。与此同时，拥有罕见血型的灵长类动物开始繁衍生息。或许，归根结底，血型存在的原因可能最终和血液没有任何关系，血型的存在或许只是为了我们的进化。（生物谷Bioon.com）

http://news.bioon.com/article/6658115.html

http://www.wokeji.com/jrfx/zxfx/201409/t20140901_806352.shtml

旅行家

血型决定寿命 哪种血型的人最长寿？

2012年10月01日 14:05

来源：凤凰网健康综合

时至今日都还没有证据表明，美国是否在征兵时也运用了有关血型心理学的知识，来选拔适合于充当领导的人。据说日本早就推行了这种方法。无论如何，研究还是在继续进行、补充及计算，并得出了令人兴奋但又吃惊的结论。



哪个血型的人最长寿？（图片来源：东方IC）

O型血的人最长寿

数学家及医生史蒂芬.M.魏斯贝格(StevenM.Weissberg)与知名的健身专家约瑟夫.克里斯蒂安奴(JosephChristiano)在对5000人的问卷调查中得出了有趣的数据。其中有一个问题，不同血型的人的平均估计寿命是否存在差别呢？

美国人的平均寿命为76岁。这个数字是命中注定的。而它又是让人欣喜的，因为只有少数人明显地更加长寿，相反其他人很早就去世了。

拥有最长的估计寿命的人是O型血人，这些人的平均寿命几乎达到87岁。他们是养老金发放机构的噩梦。这个估计寿命之高原本并不令人吃惊，因为这些人身体强壮，有坚定的意志，心理上相对平衡，并且无忧无虑。

B型血的人还是保持沉着冷静，即使他们会比O型血人早10年去世。他们顽固，并对一切事情过于执著。

估计寿命再少10年的是AB型血的人，平均达到70岁。

而平均活得最短的是A型血的人，仅仅62岁！在心理学家看来，这其实是意料之中的，因为A型血的人脸皮薄而且非常敏感，他们会一直为自己以及身边的人操心。很遗憾，这往往会使心脏的负担过重，甚至出现耗损。

详细：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



血型决定寿命长短！专家称O型血的人最长寿：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B

旅行家

自然-遗传:研究发现青光眼相关基因突变点4 血型 B脂视神网

青光眼B型多

作者：Xinghuai Sun

来源：《自然—遗传学》

发布时间：2014-9-3 11:17:02

研究发现青光眼相关基因突变点 ABO血型 B型 脂ABCA1 视神网膜

青光眼是一种常见的疑难眼病，病因多样，难以预防，患者眼内压力会间断或持续升高，若得不到及时治疗，将造成不可逆的视野丧失甚至失明，是导致人类失明的主要致盲眼病之一。最近，英国伦敦大学国王学院领导的一国际研究小组在《自然—遗传学》杂志上发表研究论文称，他们研究确认了4个新的与青光眼有关的基因突变位点，这一发现或将为未来开发青光眼的早期诊断和治疗手段奠定基础。

研究人员通过对来自欧亚7个国家的35000多人的数据进行荟萃分析后获得了上述研究成果，这4个基因突变都与高眼压和青光眼有关的。其中一种突变发生在人们较为熟悉的ABO血型基因上，这种基因决定着人的血型，似乎在B型血个体中最为常见；还有一种突变发生在负责调控细胞胆固醇和血脂水平的ABCA1基因上，目前研究人员还不清楚这种基因在眼睛内部的运行机制，需要进一步深入研究来揭示突变基因是如何促使青光眼的发生的。

中国和澳大利亚研究人员发表在同期《自然遗传学》杂志上的另两篇研究论文也证实ABCA1与青光眼有关。

青光眼虽然很难治疗，但如果及早发现并及时治疗，还是可以降低其对视力的损害程度的。与青光眼相关基因突变的发现，使得未来对高危遗传风险人群进行密集筛查成为可能。而在早期治疗阶段，则可以围绕这些基因设计针对性治疗方案，例如可通过药物阻断基因生产蛋白或改变基因的表达方式来降低眼睛中ABCA1基因数量，达到减轻视神经和视网膜神经纤维所受压力的目的。（刘海英）

http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.3078.html

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



研究发现青光眼相关基因突变点：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



《自然—遗传学》：O型血更易患十二指肠溃疡：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



哪種血型較易得胃癌、胰臟癌？ 研究揭秘   血型A易罹胃癌 B患胰臟癌

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用血型看健康～  ：

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《科学》 ：人类破损基因大多无碍健康 （多为不活跃基因）：

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血型睡眠深度分析：

睡眠 B型和AB型較好，A较差

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O型血女性相对不易怀孕 A型血受孕率最高（O型泌卵泡刺激素多抑排卵）：

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http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



男人性爱时间排行榜 B型男最长，A最短：

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B

http://www.kaseisyoji.com/viewth ... =%E8%A1%80%E5%9E%8B



以下4篇供参考，稍谨慎阅读：

血型、吸烟、饮酒与幽门螺杆菌的关系 O型易，吸烟饮酒无关 ：

http://news.bioon.com/article/6149076.html

ABO血型与幽门螺杆菌感染的关系 O型易：

http://news.bioon.com/article/6149081.html

多动症儿童的血型分布有何特点？B多：

http://news.bioon.com/article/4816680.html

O型长寿 A型爱被蚊子叮--血型与疾病有关系：

http://news.bioon.com/article/5064093.html