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Biochem Pharmacol.:布洛芬或可阻止癌症发展
发布于2013-9-26 21:27:36
2013年9月27日讯 /生物谷BIOON/--近日发表在Biochemical Pharmacology杂志上的文章称,科学家揭示了抗炎症药物布洛芬阻止某些癌症进一步发展的机制。
布洛芬是药物家族NSAIDs的成员之一,与扑热息痛和阿司匹林一样都是最常见的非处方药。有证据称长期服用布洛芬能够更好对抗前列腺癌,部分结肠癌和其他类型癌症。
不像其他药物,布洛芬有两种存在形式,R型和S型。仅S型具有抗炎症效果,而R型是非活性形式。而机体可以通过手型对称转换的方式将R-布洛芬转化为S-布洛芬。而该转化的连带好处就是具有抗癌效果。
由于手型对称转换关键酶alpha-methylacyl-CoA racemase (AMACR)在前列腺癌,部分结肠癌和其他类型癌症中的表达水平上调。科学家推测布洛芬在机体中的转化事实上是降低了该酶的正常活性,进一步阻断癌症的进一步发展。
该研究的通讯作者Lloyd博士称,布洛芬在人体中的手型转换在1970年就已经被发现,然而直到现在才了解该转换不同过程需要的蛋白质。
Lloyd博士补充道,我们重点研究了手型转换最后的一个酶在抗癌过程中的作用,这将有助于我们理解布洛芬抗击癌症的机制。(墨涂涂)
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0006295213005765
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