父母多一点爱 助自闭童走出来（马来西亚）

长江

父母多一点爱　助自闭童走出来

地方 2013年6月5日

     By A Web Design
苏丽凤 报导

根据美国对自闭儿的统计，2007年的比例为150比1，2009年的比例为91比1，而最新的数据已增至50比1，这也意味著每50名孩子中，就有一名孩子患有自闭症。       

所谓的自闭症，就是出现在童年早期的发育障碍，主要是在社交、语言、沟通及行为上，出现严重异常及缓慢。大部分的自闭儿外表与常人无异，但却会做出一些令人费解和具骚扰的行为，明显与其他一般孩子不同。

马六甲肯纳儿协会顾问黄玉环在接受《东方日报》访问时表示，自闭症的特征通常在幼儿18至36个月时出现，情况因人而异。

从小內向易怒

「一些孩子自出世或婴儿时期就会显示出自闭症的症状，一些则在出世数个月后，经歷一段正常的发育或行为，突然退化变得內向、易怒等情况，而这些症状都不能被忽视。」

她说，发育正常的孩子能轻易达到概定的成长標识，若一个孩子无法达到成长標识的標准，可被视为发育迟缓，儘管发育迟缓并不一定代表有自闭症，却成为自闭症高风险群。

黄玉环坦言，其次子陈幏王竟是名自闭儿，他出世时健康可爱，才两三个月大就要开始学说话，发展过程比大儿子快得多。

「但是，2001年初是噩梦的开始，我发现幏王竟的成长发展变得缓慢，2岁才会坐，3岁半才会爬，5岁才会走，他没有言语及反应，也没有眼神接触，像是活在自己的世界。」

她与丈夫到各地寻访名医，却得不到一个答案，直到幏王竟6岁时才被诊断是位自闭儿，而他在7岁半时则开始有自残的行为。

她说，原以为「自闭症是不能被医治的病」，后来透过讲座会认识生物医学疗法后，再运用到幏王竟身上，经过饮食的调整及其它疗法，他的症状有了明显的改善。儘管孩子错过了治疗自闭症的黄金期，却仍有许多待进步空间，她希望育有自闭儿的父母，在疼爱孩子的同时，也必须瞭解孩子，更要懂得疼爱自己。

肯纳儿协会提供学习环境

马六甲肯纳儿协会是由一群育有自闭症孩子的家长，共同组织而成的非营利团体，主要是为有特殊需要的家庭提供实际援助，并改善生活。

马六甲肯纳儿协会於2012年1月1日正式易名，前称为马六甲特殊儿童之家。

「肯纳症」就是一般俗称「自闭症」的正名，而「肯纳儿」在中文的意思，也是「愿意接纳的孩子」，希望藉此呼吁社会大眾，用爱心包容这些特別的孩子帮助他们融入社会。

马六甲肯纳儿协会於2011年5月1日，在柏淡再也设立早疗教育中心，并於2012年6月1日起將早疗中心转型成为全日制特教中心，主要就是提供自闭症孩童一个教育、互动与学习自立的环境。

该中心拥有多功能厅、资料室、感觉统合教师、生活技能室、两间课室及游乐场，所进行的活动也包括每日儿童教学、亲子活动、户外教学、家庭日、筹款及自闭症觉醒月份活动等。

人物誌：
服务19年，期间曾任中学教师及校长、师训学院讲师，也曾获教育发明家奖、杰出服务奖、并受委精英学校培训讲师。
她是山打根早疗中心创办人及顾问，也是马六甲肯纳儿协会前主席，现任顾问，晨曦学障幼童协助计划种子老师及义务辅导员。
她在任马六甲肯纳儿协会主席期间，曾编辑了《马六甲特殊儿童之家；关於自闭症》小册子，希望家长及社会大眾能瞭解自闭症的特征及症状。