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PLoS Genet:神经退行性疾病:蛋白质错误折叠新发现

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发表于 2012-9-24 13:43:49 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
PLoS Genet:神经退行性疾病:蛋白质错误折叠新发现

2012-9-19 22:32:45

关键词: ataxin-1 错误折叠 致病蛋白质 PLoS Genet

2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --错误折叠的蛋白质可以引发许多类型的神经变性疾病,如脊髓小脑共济失调症(SCAs)或者亨廷顿病,这些疾病都是由于大脑中缺失发育中的神经元所致。近日,来自德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心等机构的研究者识别出了21种蛋白质,其可以特异性地结合到称为ataxin-1的蛋白质上发挥作用。其中12种蛋白质可以增强ataxin-1的错误折叠,随后促进有害蛋白质结构的形成,而另外9种蛋白质可以抑制ataxin-1错误折叠的行为。相关研究成果刊登在了国际杂志PLoS Genetics上。

当蛋白质氨基酸链进行正常折叠时,蛋白质的功能就可以正常合适地进行发挥。错误折叠的蛋白质对于细胞是有害的,而且其可以和其它蛋白质聚集形成不溶解的形式,从而产生更强的毒害作用。

研究者目前研究的Ataxin-1蛋白质,其由于基因的缺失更易于错误折叠,从而引发神经变性疾病。其产生错误折叠的原因是一种称为谷氨酰胺的氨基酸在ataxin-1的氨基酸链中是重复存在的,氨基酸链中谷氨酰胺越多,这种蛋白质对细胞的毒性就越强。40%以上的谷氨酰胺重复被认为是对细胞有害的。

研究者发现了21种蛋白质,其可以和ataxin-1进行反应,影响其折叠或者错误折叠。其中12种蛋白质可以增强其毒性,而9种蛋白质可以减少其错误折叠。

随后研究者检测了增强ataxin-1的蛋白质的结构特征,发现这些蛋白质都存在一种特殊结构: 卷曲螺旋结构域结构(coiled-coil-domain),因为这些蛋白质都类似于双螺旋结构,这种结构可以促使ataxin-1聚集,从而增强其对细胞的毒力。正如研究者所说,这种结构可以作为潜在的靶点,未来科学家可以开发出靶向药物来治疗因ataxin-1错误折叠所引发的疾病。

http://www.plosgenetics.org/arti ... ournal.pgen.1002897

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