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发表于 2010-2-12 14:15:39
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耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响 2
耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响 2
1.6 统计学处理
应用SPSS 11.5统计软件分析,统计结果以x±s表示,数据首先进行单因素方差分析,组间比较用t检验。
2 结果
2.1 水迷宫实验
对照组、拟AD模型组、耳针治疗组的平均逃避潜伏期不断缩短,从第1天开始,拟AD模型组与对照组比较,平均逃避潜伏期明显延长(P<0.01);耳针治疗组与拟AD模型组比较,平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),见表1。空间探索实验结果表明,拟AD模型组与对照组比较,第Ⅲ象限活动时间明显缩短(P<0.01), 穿越站台次数明显减少(P<0.01);耳针治疗组与拟AD模型组比较,第Ⅲ象限活动时间明显延长(P<0.01),穿越站台次数明显增多(P<0.01)。见表1。表1 各实验组大鼠平均逃避潜伏期注:(1)与对照组比较,P<0.01;(2)与拟AD模型组比较,P<0.01。表2 各实验组大鼠第Ⅲ象限活动时间和穿越站台次数注:(1)与对照组比较,P<0.01;(2)与拟AD模型组比较,P<0.01。
2.2 海马CA1区NFT
Bielschowsky染色观察发现,对照组大鼠海马CA1区神经元排列整齐、密集,胞体呈圆球形,神经细胞内神经原纤维排列有序,未见拖尾且染色较深的轴突(图1a);拟AD模型组大鼠海马CA1区神经元排列散乱,神经细胞内神经原纤维增粗、紊乱,或密集呈团块状、编织状,遍布全部细胞质并深入细胞突起,形成染色较深的拖尾状,即NFT(图1b);耳针治疗组大鼠海马CA1区未见明显改变,神经元排列较整齐,少见染色较深的拖尾状轴突(图1c),与拟AD模型组比较,神经元NFT样改变数量显著减少(P<0.01),见表3。表3 海马CA1区神经元NFT样计数
3 讨论
AD患者最具特征性的神经病理改变之一是神经元内出现大量的NFT,多位于新皮质椎体细胞、海马CA1段及杏仁核,存在于神经元的胞体、神经轴突丝和神经突起中[5]。OA是Tachibana等(1981)从Haliehondria okadai提取出的聚醚类单羧酸化合物(C44H66O13,Mr 802)。研究证明,OA是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的抑制剂[6],能使tau蛋白高度磷酸化并形成NFT样改变[7]。学习记忆功能障碍是AD的显著特征之一,实验中通过Morris水迷宫测试发现,拟AD模型组大鼠平均逃避潜伏期明显延长、第Ⅲ象限游泳时间和穿越站台次数显著减少,表明模型组大鼠学习记忆能力受损。
中国古代早有针灸治疗老年期痴呆的相关记载,祖国医学认为肾精气亏虚、髓海不足为其根本原因[8],治疗应以补肾益精为主。《内经》云:“耳为宗脉之所聚”,十二经脉均上于耳,针刺耳穴可调节全身脏腑器官的病症。耳穴脑具有调节大脑皮层兴奋或抑制的作用,耳穴肾可益精血、补脑髓、畅活气血。研究表明,针刺耳肾、脑穴可以改善血管性痴呆大鼠的学习记忆[9]。欧阳颀等[10]采用补肾填精益髓法,以百会(或四神聪)、肾俞为主穴,电针治疗轻中度AD患者30例,结果患者的时空定向力、计算力和认知水平均明显提高。现代临床研究也表明,针灸可明显改善大鼠的学习记忆能力和脑组织形态学异常,可能与增加生长抑素在脑内的含量、减轻自由基损伤、提高脑乙酰胆碱含量、抑制神经细胞的凋亡等有关[11~13]。
本实验对拟AD模型大鼠施以耳的肾、脑穴位治疗,通过水迷宫实验发现可以显著改善其学习记忆功能(P<0.01),进一步表明了耳针有改善拟AD大鼠学习记忆的作用。在Bielschowsky染色中发现,耳针治疗组海马神经元内NFT数量减少,与拟AD模型组比较差异显著(P<0.01)。NFT是导致神经元纤维退化的主要原因,目前认为NFT的形成与AD病人的认知功能障碍呈明显的正相关[2]。NFT的主要成分是过度磷酸化的Tau蛋白和少量微管蛋白,正常tau蛋白可促进微管蛋白聚集成微管并增强其稳定性,从而维持轴突的生长发育和神经元极性的形成[14]。在AD中,Tau蛋白发生明显的病理变化,过度磷酸化形成NFT样改变[15],从而失去与微管结合的能力,阻断细胞核与轴突之间的蛋白运输通路,使细胞调节、制造蛋白的功能降低,导致神经元功能丧失,产生AD的某些症状[16]。本研究中,耳针治疗组的NFT减少,推测针刺耳肾、脑穴可能通过抑制拟AD模型大鼠tau蛋白的异常磷酸化,导致NFT合成减少,保证了轴浆的正常运输而改善学习记忆功能。
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