科学家找到饿死肿瘤新途径

顾汉现

科学家找到饿死肿瘤新途径

(转帖)

日期: 2009-02-25  

        肿瘤的生长主要依赖来自血管的营养。设在蒙特利尔儿童医院的加拿大麦吉尔大学卫生中心研究所杰纳斯﹒雷克研究小组刚发现了一个新的、肿瘤刺激滋养血管生长的机制，另外还提出了一种新的、控制这一过程的方法，并将用于未来治疗。研究结果发表在2月9日的美国《国家科学院学报》上。   

　　研究者认为，肿瘤细胞能释放一种叫微泡的“气泡”让肿瘤与血管内皮细胞进行交流，并改变这些内皮细胞的行为。这些微泡在离开肿瘤组织时携带一种特殊的癌症蛋白。当微泡与内皮细胞融合，它们所携带的这些癌症蛋白就会触发促进新血管异常形成的机制。这些新生血管向着肿瘤方向生长并为它们提供生长所需营养。   

　　雷克说，已经证明这些气泡的存在，以及它们在癌症细胞与周围环境交流过程中的重要性。但这次研究发现更加具体，提示了一个新的治疗方向。   

　　事实上，来源于膜联蛋白V的分子家族就可能抑制这一过程并最终饿死肿瘤。雷克发现，这些分子在体外试验和活体试验中都能发挥作用，它们能抑制癌症小鼠的新血管生长，因此具有很强的肿瘤抑制作用。   

　　Diannexin这种分子在体外试验中可以阻止气泡与内皮细胞的融合。在癌症小鼠的研究中发现，Diannexin能延缓血管向肿瘤方向的生长，起到抗癌作用。这一发现作为孤立于化疗以外的治疗非常重要，如果与其它药物联合使用，这一新的癌症治疗方法会更有效。Diannexin作为抗血栓药正在开发。它将作为治疗不同疾病的药物而被安全使用。病毒毒株的人单克隆抗体。这些抗体由单个B淋巴细胞分泌合成，可中和的流感病毒包括H5N1型高致病性禽流感病毒和季节性流感病毒，将来在此研究基础上有望开发出高效流感疫苗。

      该研究报告的第一通讯作者、哈佛大学医学院旅美中国学者隋建华博士说，新发现的人单克隆抗体具有广泛的中和活性，并且可在较短的时间内大量制备。