竞争白热化!强生与Tra签订合作协议宣布进入CAR-T研究领域

长江

竞争白热化！强生与Transposagen签订合作协议宣布进入CAR-T研究领域

来源：生物谷2014年11月25日15:25

2014年年11月25日讯/生物谷BIOON / --随着医疗技术的发展，人类已经征服了无数种过去认为是不治之症的疾病，天花等疾病也已经从人类社会彻底销声匿迹。然而癌症仍然是横亘在人类改善健康状况提高生活质量的道路上的庞然大物。

近些年来，相关癌症治疗方向已经由最早的化疗和放疗方法发展为利用人体自身免疫系统识别来杀灭肿瘤细胞。今年以来，癌症免疫领域最令人瞩目的就是诺华等公司率先提出的嵌合抗原受体-T细胞（CAR-T）疗法。

而最近强生公司终于决定涉足这一领域。公司已经和Transposagen生物医药公司达成合作研究协议共同开发CAR-T疗法作为强生进入这一领域的突破口。在接下来三年内，双方的研究人员将共同开发基于Transposagen公司新一代基因技术的CAR-T抗体药物。强生公司将向Transposagen公司提供每种疗法2亿9千万美元的里程碑资金。而作为回报，强生公司将获得这些药物的全球版权。

目前在CAR-T这一研究领域中，诺华公司、Kite公司和Juno公司呈现三足鼎立的局面。其中Juno公司开发的抗CD19 CAR-T疗法刚刚获得FDA的突破性药物认证（相关阅读：CAR-T领域竞争加剧，诺华对手Juno收获FDA突破性疗法认定）。而葛兰素史克公司也在CAR-T疗法方兴未艾时积极进入。如此看来，强生此次进入CAR-T研究领域似乎为时已晚。

不过，强生公司此次选择Transposagen公司作为合作对象，显然也是经过深思熟虑。Transposagen公司将基因编辑技术和CAR-T技术结合起来，使人体免疫系统识别异源抗体，为开发下一代CAR-T药物打下基础。或许强生此举在未来数年内能使其在CAR-T肿瘤疗法领域中后来居上。（生物谷Bioon.com）

详细英文报道：

在过去的一年，新的CAR-T的癌症疗法变成了炙手可热的新发展领域的生物制药 - 现在强生公司（JNJ $）想要在制药巨头继诺华一样，Celgene公司和开拓者的脚步。葛兰素史克公司，着墨发现阶段开发协议 - 但转向鲜为人知Transposagen生物制药使其条目。和J＆J说，范围广泛的协议将包括开发新的基因和细胞疗法采用生物技术的基因编辑技术的。

强生公司的扬森和小生物，这是从与世无争生物技术的人群在列克星敦，KY基于远，将合作在新的CAR-T药未来三年; 再造的T细胞，以包括嵌合抗原受体，这样他们可以对癌细胞在零。随着未指定的前期 - 通常相当小的发现阶段的交易 - J＆J将在里程碑支付高达2.92亿美元每次治疗。

作为回报，J＆J将控制全球所有商业权利。

“我们觉得我们找到了深藏不露，”巴里斯普林格，谁处理业务的合伙方卓越的扬森生物技术中心说。链接起来的启发，他补充说，通过5年的战略评估得到修复有关的研发机遇下一个大浪潮。基因编辑技术和基因疗法已经在他们的雷达一段时间，这不是什么秘密，自体T细胞工程 - 从患者提取适应细胞 - 已经吸引了大量的后期注意。

其中一个原因扬森目光聚集在Transposagen的原因，他说，是他们的技术已经发展同种异体T细胞疗法的潜力 - 可以立即用于治疗和潜在治愈癌症关闭的，现成的疗法。他们会寻找超越所在的开拓者开始，看看有什么其他的癌症类型可以用这个技术来有针对性的。

“我们认为这是我们所追求的下一代版本，”斯普林格，谁说，他抽到强生公司的长足的发展相结合的专业知识与工具套件，一直在微调，在Transposagen说。

诺华制药（NVS $），风筝制药（$ KITE）和朱诺疗法 - 刚刚赢得了突破性的药物状态在FDA - 每个人都有发展自己的抗CD19 CAR科技计划。Celgene公司（$ CELG）与青鸟生物（$ BLUE）的合作，提出了利用技术的贝勒医学院的竞争威胁，而葛兰素史克（$ GSK）已经进入到3.5亿美元的T细胞再造处理Adaptimmune英国

“与詹森的研究合作将配对Transposagen的尖端基因编辑和基因传递技术和专业知识与扬森行业领先技术的抗体和抗体替代领域创造了可能是理想的CAR-T治疗，说：”埃里克·奥斯特塔格， Transposagen的CEO。

Transposagen原本专门从事营销转基因动物用于R＆D，但最近它已经销售了人才CAR-T和CRISPR，这一直是在生物技术领域越来越感兴趣的主题的另一个基因编辑技术。这种新的处理强生公司提高其在行业配置文件增色不少。