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楼主 |
发表于 2014-2-1 19:52:07
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只看该作者
2012年阿尔茨海默病国际高层论坛总结 北京:
http://www.caad.org.cn/n1044484/n1058507/n1063554/14331260.html
氧化应激-炎症-衰老及其与ApoE基因相关性研究进展:
(氧化应激-炎症-衰老及其与ApoE基因相关性研究进展
俞卓伟1,2,*,保志军1,阮清伟1,马永兴2,*
1复旦大学上海医学院附属华东医院中心实验室,上海 200040;
2上海市老年医学研究所衰老、抗衰老、认知功能研究室,
上海 200040
摘 要:终生的抗原/应激原暴露使机体处于慢性氧化应激状态。氧化应激导致生物分子的氧化损伤,引起机体产生内源性的
损伤相关的分子模式(damage associated molecular patterns, DAMPs)和细胞因子的释放。损伤相关的分子模式能激活模式识别
受体(pattern recognition receptors, PRRs)与非模式识别受体。细胞因子能激活PRRs下游的信号通路。这些受体介导的信号通
路的激活,导致细胞因子和趋化因子释放增加,招募和激活更多的炎性细胞,引起机体系统性慢性无菌炎症反应。机体稳
态的调节系统,特别是免疫系统细胞更易因氧化应激遭受损伤,导致机体稳态平衡的破坏,因而在炎症衰老中起重要作
用。遗传因素是影响氧化应激-炎症-衰老及老年相关疾病的重要因素,涉及氧化应激、炎症的基因可对炎性衰老产生影响。
载脂蛋白ApoE基因多态性明显影响ApoE蛋白的结构与功能,使不同ApoE蛋白表现出不同的抗氧化和抗炎作用,从而影响
炎性衰老和老年相关疾病的发展和预后。抗炎结合调节ApoE表达是对抗炎性衰老和老年相关疾病有效手段之一。本文结合
我们的前期研究,对以上方面的研究进展作一综述。
关键词:氧化应激;炎症;衰老;炎症因子;载脂蛋白E基因多态性;载脂蛋白E
中图分类号:R339.3+8;R392.11
生理学报 Acta Physiologica Sinica, June 25, 2013, 65(3): 338–346
http://www.actaps.com.cn)
详细见:
http://www.actaps.com.cn/qikan/manage/wenzhang/2013-3-12.pdf
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