微量暴露对抗过敏 千分之一 花生蛋白炎症反应

邓文龙

微量暴露对抗过敏

皮肤表面贴片 千分之一

来源：中国科学报/ 冯维维 2019-07-09 18:27

人的免疫系统必须保持一种微妙的平衡，从而在对外来病原体作出反应的同时，包容自己的组织、体液和食物等无害物质。过敏是这种平衡失调的一种状态，它导致对良性蛋白出现炎症反应。花生过敏即对花生蛋白—— 一种良性蛋白的过敏反应。自2010年以来，花生过敏患病率似乎增加了21%，与其他类型的食物过敏相比，花生过敏往往更严重。

在过敏反应中，过敏原会在一种叫作Th2的免疫细胞中引起反应，导致IgE抗体和炎症信号蛋白的产生，并产生过敏的特征性症状，如流鼻涕、荨麻疹、肿胀、呕吐、喉咙发紧或哮喘。一些疗法旨在让免疫系统脱敏并改变这种免疫反应。脱敏依赖于作为抑制因子的调节性T细胞（Tregs）的激活，帮助减少Th2反应和产生抗炎蛋白。

此前的研究表明，在医护人员监控下，长期摄入花生蛋白治疗花生过敏的暴露疗法有一定的效果。这种花生口服免疫疗法目前正在接受美国食药监局的审查。

DBV科技公司的研究人员正在研究一种针对花生过敏的免疫疗法，该疗法通过在4至11岁儿童皮肤表面贴片进行治疗。在临床试验中，表皮免疫疗法（EPIT）将皮肤暴露于少量的花生蛋白中（250微克或约为一粒花生米的千分之一），作为每日的表皮剂量。

在临床试验中，全身过敏反应很少见，而且都不严重。最常见的治疗紧急事件是应用部位反应。根据研究者的评估，皮肤反应在治疗的第一个月更频繁，之后则会减少。花生EPIT组坚持使用该疗法的比例超过98%。

“我对最近正在进行的关于食物过敏治疗的研究感到兴奋。在这一领域，包括儿童在内的患者仍然需要安全有效的治疗方案。”美国科罗拉多儿童医院过敏症和免疫学中心主任David M. Fleischer说。(生物谷Bioon.com）

http://news.bioon.com/article/6740894.html



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邓文龙

PNAS：新型抑制剂有效缓解花生过敏

阻止了花生过敏原与IgE的结合 共价异双价抑制剂（cHBI）

2019-04-09 16:12

2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --全球范围内估计有420万儿童患有花生过敏症。对这些患者来说，即使是最轻微的花生成分，也会可能会产生致命的后果。过敏反应本质上是过敏原与免疫细胞表面上称为免疫球蛋白E（IgE）的抗体结合，进而引发复杂的连锁反应，可导致从皮疹到过敏性休克等等。

现在，在《PNAS》杂志上发表的一项新研究中研究人员使用一种过敏原特异性抑制剂，有效地阻止了花生过敏原与IgE的结合，以抑制对花生的过敏反应，

（图片来源：Www.pixabay.com）

“这项研究的成功令人兴奋，因为它为建立全新的过敏疗法打开了大门，”作者说道：“我们现在有了第一个对食物过敏原进行选择性IgE抑制的功能性实例，这是我们以前从未有过的。”

在过敏反应初期，IgE和过敏原蛋白结合在称为肥大细胞的免疫细胞表面，释放出组胺等颗粒，这是患者过敏反应中的第一步也是最关键的一步。目前没有能够阻止该过程的药物。仅靶向IgE的抑制剂可导致广泛的免疫抑制，研究表明，这可能导致寄生虫感染甚至癌症的增加。因此，作者希望开发一种抑制剂，旨在特异性抑制IgE和过敏原蛋白的结合，而不会干扰任何其他免疫系统功能。

为了实现他们的目标，作者等人使用称为“纳米过敏原”的纳米颗粒来筛选和鉴定患者IgE抗体识别的花生蛋白上的关键结合位点，。基于上述结果，作者等人合成了一种专门的抑制剂，称为共价异双价抑制剂（cHBI），以防止IgE与花生蛋白结合。在对16名患有严重花生过敏的患者样本的研究中，cHBI成功地抑制了高达90％的所有样本的过敏反应。

该研究为进一步开发和评估cHBI作为治疗花生过敏的可行策略提供了一个令人信服的案例。（生物谷Bioon.com）

资讯出处：Researchers develop first functional targeted inhibitors of peanut allergens

原始出处：Peter E. Deak, Baksun Kim, Amina Abdul Qayum, Jaeho Shin, Girish Vitalpur, Kirsten M. Kloepfer, Matthew J. Turner, Neal Smith, Wayne G. Shreffler, Tanyel Kiziltepe, Mark H. Kaplan, Basar Bilgicer. Designer covalent heterobivalent inhibitors prevent IgE-dependent responses to peanut allergen. Proceedings of the National Academy of Sciences, April 8, 2019; DOI: 10.1073/pnas.1820417116

https://www.pnas.org/content/116/18/8966