如果罗京了解自己的基因 今天应该还在人间播音

邓文龙

如果罗京了解自己的基因 今天应该还在人间播音


时间：2009-06-15 15:54:27  （转载）


核心提示：《中国人口健康基因检测科学社会工程》实施已经五年了，但为什么还有这么多人不知道或者不接受呢？这是我国大多数百姓的也是某些权威专家的误区，这完全是宣传力度不够所至。

     当得知中央电视台《新闻联播》著名的节目主持人年仅48岁的罗京因患淋巴癌去世的消息，我感到非常地震惊，震惊的不是其它，而是一个现代科技知识这么丰富的人，居然都没有能够提前或者及时发现这种严重的疾病威胁，直到２００８年７月罗京本人在医院被查出患有淋巴癌，同年10月淋巴癌被确诊时发现已经是晚期。此时虽然经医患双方共同努力与癌症抗争达10个月，但终因发现太迟而不治身亡，离开了他这一生最热爱的播音事业。
     恶性淋巴癌又称“淋巴瘤”，是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是中国常见的十大恶性肿瘤之一。该病多见于中、青年，男性患者多于女性。该病按其细胞成分的不同可分为霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤两大类。其恶性程度不一，由淋巴组织细胞系统恶性增生所引起，多发生在淋巴结内。
     根据最新生物医学研究成果认为，导致淋巴癌的主要原因是基因缺陷如（第8条染色体上的MYC基因的位置被改变从而导致MYC的表达途径被改变，因此在控制细胞生长和增殖中破坏常规功能；A20基因不起作用导致炎症诱发淋巴癌的产生等）加上环境因素的诱发而共同造成的结果。
     淋巴癌的主要症状有哪些？
     1. 淋巴结肿大
　　淋巴结肿大为本病特征。浅表淋巴结的无痛性、进行性肿大常是首发表现，尤以颈部淋巴结为多见，其次为腋下，首发于腹股沟或滑车上的较少。霍奇金病首发于颈淋巴结者占60％一70％，左多于右。锁骨上淋巴结肿大提示病灶已有播散，右侧来自纵膈或两肺，左侧常来自腹膜后。
　2. 结外病变的体征
　　（1） 肝脾　肝实质受侵可引起肿大，活组织检查约25％一50％的非霍奇金淋巴瘤有肝累及，尤多见于滤泡或弥漫性小裂细胞非霍奇金淋巴瘤。脾脏浸润大多由腹部淋巴结病灶经淋巴管扩散而来。
　　（2） 胸部 在非霍奇金淋巴瘤中，约25％在病程中发生胸腔积液，除肿瘤浸润外也可能因纵膈累及，淋巴阻塞所致。
　　（3） 骨骼 恶性淋巴瘤侵犯骨骼可有局部按压痛、病理性骨折。
　　（4） 皮肤 特异性皮肤损害多见于T细胞成人白血病佛巴瘤综合征或蕈样肉芽肿，表现多样化，包括肿块、皮下结节、浸润性斑块、溃疡，丘疹、斑疹等，常先见于头颈部。带状疱疹也好发于霍奇金病，占5％一16％。
　　（5） 扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者，96％为弥漫性原淋巴细胞及组织细胞型非霍奇金淋巴瘤，发生部位最多在软腭、扁桃体，其次为鼻腔及鼻窦，鼻咽部和舌根较少。临床可见局部肿物及颌下淋巴结肿大。
　　（6） 肾　肾肿大、高血压及尿素氮潴留，其他尚见肾盂肾炎、肾盂积水、肾梗塞、淀粉样变等。
　　（7） 神经系统　中枢神经系统累及而引起的症状者约见于10%的非霍奇金淋巴瘤，尤其是弥漫性原淋巴细胞、小无裂及大细胞型淋巴瘤。
       （8） 其他　淋巴瘤尚可浸润胰腺，发生吸收不良综合征。
     尽管医学统计表明，淋巴癌是一种恶性程度很高的疾病，但通常情况下淋巴癌不能治愈的真正原因，多数只是因为发现太迟而治疗无效。所以，预防胜过治疗的话题不得不再次敲响了世人的警钟。而能够落实这句话的关键点是在于“提前发现”，而目前唯一能够做到提前发现的就是人体基因健康分析，业内人士称之为疾病易感基因检测的健康分析。
     究竟什么是人体基因健康分析呢？
     就是通过采集人体血液细胞或口腔黏膜脱落细胞样本，研究人员提取样本里面所含体细胞里面的DNA物质，应用现代高通量计算机扫描技术（比如美国昂飞公司所发明的飞秒检测技术）对DNA上面所携带的功能信息片段（简称基因）进行数据处理 ，再应用一系列复杂的技术手段所得出来的人体缺陷基因信息与正常基因信息，再交由专业的遗传基因分析师进行全面分析后所得出来的准确性高达99 .%以上的健康分析评估报告。
     其实，我国科技部早在2005就制定并公布了《中国人口健康基因检测科学社会工程》实施计划。（国家科技部2005BA711A008重大科技专项 ）
     在该计划报告中提到“提供可用于健康检测的不少于50种疾病的易感基因位点并逐年增加；   
　　建立1000个授权检测站；   
　　达到年检测3000万人次的检测服务能力；   
　　建立"中国复杂人群基因-环境数据库"；   
　　实现包括检测服务与产品销售总收入超过100亿元的健康产业规模；   
　　为社会提供数以万计的就业机会。  
     但该项工程计划实施已经五年了，但为什么还有这么多人不知道或者不接受呢？
     这是我国大多数百姓的也是某些权威专家的误区，这完全是宣传力度不够所至。
     误区一、基因检测离我们太遥远，科普教育部门要承担主要责任。

邓文龙

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     自2000年6月人类基因草图被六国元首共同宣布破译完成以来，各国政府争先恐后地投入了大量的财力与人力研究开发功能基因应用于预防医学，唯恐落后于它国而受制于人，我国政府更是投入不菲。曾经参与人类基因工程研究的重点实验室国家工程南方研究中心早在2005年就相继把许多的种重大疾病基因检测芯片给研究开发出来，近2年来被社会广泛应用与疾病预测与健康分析，它已经帮助了不少的人避开了可能患病或者即将患病的风险，在经济相对发达的西方，象美国社会就已经普遍接受基因检测来预测并预防重大疾病的发生。
     误区二、万一基因检测发现有问题，将会生活在恐惧当中。宣传部门需要承担部分责任。
     如果基因检测结果发现存在某种重大缺陷，不等于某种疾病一定会发生或已经发生，就好象在你经常生活的某个区域发现埋葬有地雷一样，知道地雷的存在怎比不知道要安全得多是一样的道理。
     误区三、基因检测可查可不查，只要经常到医院进行体检就可以了。卫生医疗部门与某些不良新闻从业人员的误导要负主要责任。
     如果研究一下，全世界的医院检查诊断原理就不难发现这样一个事实，医院只能对已经发生并且是比效明显的身体实质性改变才能被诊断出来，对于发上在基因缺陷阶段的信息水平医院目前基本上是没有展开进行。因为它是建立在细胞学水平之上或者是器官水平之上的诊断科学比如影象技术（属于治疗医学范畴），它还没有能够做到在基因异常的超微小信息改变的提前预测（是属于预防医学范畴）。毫无疑问，只有进行基因健康分析，才能提前发现或者准确预测某种重大疾病的可能发生。
     误区四、基因检测就算做了，结果又能这样？个人要负主要责任。
     这种误解导致非常多的人不容易接受基因检测。其实，发生在基因水平上的改变才是真正的危险，只有在基因改变水平时及时发现才有可能预防甚至采取有效地疾病干预措施于。像检测如果发现有红斑狼疮易感，就可以避免注射青霉素；如果检测有糖尿病的易感基因，就应该避免注射或者静脉点滴葡萄糖等；当某一天上腹冬痛剧烈，大多数就会被怀疑胃病发作，如果有基因检测分析报告，那就不必惊慌，只要没有胃癌、肠癌、肝癌等易感基因，就可以马上放心，如果发现其中有携带某个器官的癌症易感基因，那就需要高度警惕，尽可能避免医院误诊。
     误区五、基因检测技术还不够成熟，很多基因位点还在研究之中，等基因研究完全成熟了再接受检测。
     如果这种不够成熟的理由与思维逻辑存在的话，肯定会阻碍基因科技的普及应用；如果真要按照这种言论去行动的话，今天的许多科学不可能边研究边应用而发展到今天。就算你不为科技研究着想，也应该想到疾病是不会有耐心等待的，万一有某种重大疾病易感基因隐患存在于您的体内。就美国一款乳腺癌的易感基因检测在过去5年内就帮助乳腺癌患者死亡率下降了95.6%，乳腺癌发病率下降了97.8%。何况科学是永远没有止境的，只要在一边研究的同时一边进行推广应用才能快速发展基因科学，才有可能能帮助更多的人实现健康长寿的目标。
     误区六、忙于工作，根本没有时间做检测，这只是一个非常动听的借口。个人需要承担全部责任。
     作者感叹！如果今天不愿意花时间做检测（三分钟采样），明天就可能需要花时间接受医院治疗。随着4 p医学的研究与应用的不断深入，人们越来越意识到基因预测在防治重大疾病发生与发展，对于普遍提高广大人民群众的生存质量有着不可替代的作用。值得庆幸的是，在今年，温家宝总理签署为生物产业尤其是基因检测产业投入3000亿的研究经费内容的重要文件，给原本有些寒意的基因检测产业带来了一股强劲的暖流。但愿该文能够起到一定的启发作用，类似于罗京这样的白头人送黑发人事件不再发生！