在一项新的研究中，美国研究人员发现在与癌症广泛相关的基因突变存在的情况下，称为染色质的DNA-蛋白复合物周围的相互作用发生了关键的、意想不到的变化。
研究任何实体（无论是分子还是海豚）的微生物学，无论是分子还是海豚，最好意味着将聚光灯尽可能地靠近源材料。当研究细胞核的复杂环境时，这尤其具有挑战性。但是，在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学的David MacMillan研究团队和 Tom W. Muir研究团队使用了两项重要技术，将光照到了他们想要的地方。在这个过程中，他们发现在与癌症广泛相关的基因突变存在的情况下，称为染色质的DNA-蛋白复合物（本质上是一种允许dna压缩的结构）周围的相互作用发生了关键的、意想不到的变化。相关研究结果发表在2023年4月20日的Nature期刊上，论文标题为“Tracking chromatin state changes using nanoscale photo-proximity labelling”。
生物分子之间的相互作用控制着每一种生物功能。绘制它们的活动图谱导致对细胞命运的更深入了解。因此，这些作者将MacMillan实验室三年前推出的近距离标记系统µMap的优势与核内反式剪接（in nucleo protein trans-splicing）组合使用，后者是Muir实验室在2016年推出的一种蛋白质工程技术，并在之后进行了优化（Nature Chemistry, 2020, doi:10.1038/s41557-020-0474-8）。
