在一项新的研究中，美国霍华德-休斯医学研究所珍妮莉亚研究园区物理学家和生物学家Philipp Keller及其同事们采取了一种不同的策略：他们设计了一台能够完成所有工作的智能显微镜。相关研究结果于2018年10月11日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“In Toto Imaging and Reconstruction of Post-Implantation Mouse Development at the Single-Cell Level”。
在一项新的研究中，Kyle Kai-How Farh及其研究团队开发出一个深度神经网络，它可以准确地预测任意pre-mRNA转录本序列的剪接点（splice junction），从而能够精确预测导致隐蔽剪接的非编码突变。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Predicting Splicing from Primary Sequence with Deep Learning”。
在一项新的研究中，来自美国怀特黑德生物医学研究所的研究人员报道，不同的AD与介体辅活化剂（ediator coactivator）形成了相分离的凝聚物。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Transcription Factors Activate Genes through the Phase-Separation Capacity of Their Activation Domains”。
在一项新的研究中，来自意大利特兰托大学计算宏基因组学实验室的Nicola Segata、Edoardo Pasolli及其团队创建出一个迄今为止最大规模的普遍存在于世界各地人体中的细菌和古细菌目录。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Extensive Unexplored Human Microbiome Diversity Revealed by Over 150,000 Genomes from Metagenomes Spanning Age, Geography, and Lifestyle”。
在一项新的研究中，来自法国国家科学研究中心等研究机构的研究人员发现作为一种新型的免疫检查点抑制剂，NKG2A抗体能够潜在地促进T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的抗肿瘤能力，当与现有的癌症免疫疗法相结合时可更好地治疗癌症患者。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Anti-NKG2A mAb Is a Checkpoint Inhibitor that Promotes Anti-tumor Immunity by Unleashing Both T and NK Cells”。
如今，在一项新的研究中，美国布罗德研究所生物物理学家Joshua Weinstein、霍华德-休斯医学研究所研究员Aviv Regev和麻省理工学院分子生物学家Feng Zhang发明了一种非传统的称为“DNA显微镜（DNA microscopy）”的成像方法，它能够做到这一点。他们使用DNA“条形码”来协助确定分子在样本中的相对位置，而不依赖于光线（或者任何类型的光学器件）。相关研究结果于2019年6月20日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“DNA Microscopy: Optics-free Spatio-genetic Imaging by a Stand-Alone Chemical Reaction”。
在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现酿脓链球菌Cas9（SpCas9）的首批小分子抑制剂能够更精确地控制基于CRISPR-Cas9的基因组编辑。相关研究结果发表在2019年5月2日的Cell期刊上，论文标题为“A High-Throughput Platform to Identify Small-Molecule Inhibitors of CRISPR-Cas9”。
在一项新的研究中，来自美国、德国、中国、智利和巴西等13个国家的研究人员报道了来自伯利兹、巴西、中部安第斯山脉和南锥体的四个平行时间断面（parallel time transect）的49个人的全基因组古DNA，每个人的历史至少可追溯到大约9000年前。相关研究结果发表在2018年11月15日的Cell期刊上，论文标题为“Reconstructing the Deep Population History of Central and South America”。
