2019年2月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国、美国和乌克兰的研究人员推出了一种超大型虚拟对接文库（virtual docking library），预计到明年，这个对接文库将增加到10亿多个分子。它将把“按需制造”的化合物的数量增加1000倍，这些化合物很容易被科学家们用于化学生物学研究和药物发现。这种对接文库越大，清除没有活性的“诱饵（decoy）”分子的可能性就越大，不然的话，这些诱饵分子会让科学家们陷入死胡同。相关研究结果于2019年2月6日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Ultra-large library docking for discovering new chemotypes”。这项研究得到了美国国立卫生研究院（NIH）的资金资助。
美国国立卫生研究院所属国家精神卫生研究所（NIMH）主任Joshua A. Gordon博士解释道，“为了改善精神疾病的药物治疗，我们需要筛查大量潜在的治疗性分子。无偏见的计算建模允许我们能够在计算机中实现这一目标，从而极大地加快了发现新药物的过程。它能够让科学家们‘观察到’一个分子与它的受体蛋白对接---就像停泊在港口泊位上的船或插在锁里的钥匙---并根据预测这些分子结构如何相互作用来预测它的药理学性质。仅那些与计算机上的靶标谱（target profile）最匹配的候选分子才需要在实验室中进行物理合成和测试。”
