在一项新的研究中，来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员鉴定出在肥胖和禁食期间，TANK结合激酶1（TANK-binding kinase 1, TBK1）在控制能量消耗（或者说卡路里燃烧）中发挥着关键性的作用。相关研究结果发表在2018年2月8日的Cell期刊上，论文标题为“TBK1 at the Crossroads of Inflammation and Energy Homeostasis in Adipose Tissue”。
如今，在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院的研究人员首次鉴定出大脑中负责精确分泌多巴胺的分子机制。相关研究结果发表在2018年2月8日的Cell期刊上，论文标题为“Dopamine Secretion Is Mediated by Sparse Active Zone-like Release Sites”。
根据一项新的研究，将特定的免疫细胞吸引到肿瘤中的化学物可能被用来开发出更好的针对癌症患者的免疫疗法。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control”。
来自英国弗朗西斯-克里克研究所的研究人员发现被称作自然杀伤细胞的免疫细胞堆积在肿瘤中，并且释放吸引一种特定的被称作cDC1（conventional type 1 dendritic cell）的树突细胞到肿瘤中的化学物，其中已知cDC1触发抗癌免疫反应。
在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员利用一种新的方法来发现细菌细胞中的蛋白和小的代谢分子之间之前未知的相互作用。该技术也能够被用来测试药物的效果。相关研究结果发表在2018年1月11日的Cell期刊上，论文标题为“A Map of Protein-Metabolite Interactions Reveals Principles of Chemical Communication”。
脆性X染色体综合征是由X染色体上的FMR1基因发生突变引起的。甲基化会阻止这个发生突变的基因表达。已证实在大脑发育期间，缺乏FMR1编码的蛋白会引起与这种综合征相关的神经元过度兴奋。如今，在一项新的研究中，来自美国怀特黑德生物医学研究所的研究人员首次使用他们开发的一种移除甲基化的改进型CRISPR / Cas9系统恢复了受这种疾病影响的神经元中的FMR1基因活性，这提示着这种方法可能经证实是一种靶向由异常甲基化引起的疾病的有用范例。相关研究结果于2018年2月15日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Rescue of Fragile X Syndrome Neurons by DNA Methylation Editing of the FMR1 Gene”。论文通信作者为怀特黑德生物医学研究所创始成员Rudolf Jaenisch。
如今，在一项新的研究中，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的Alexander Aulehla实验室和Christoph Merten实验室证实由Wnt和Notch通路控制的两组特定的波浪之间的时序能够导致胚胎形成新的分节（segment）。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上，论文标题为“Modulation of Phase Shift between Wnt and Notch Signaling Oscillations Controls Mesoderm Segmentation”。
当蛋白Ataxin1在神经元中堆积时，它会导致一种被称作脊髓小脑共济失调1型（spinocerebellar ataxia type 1, SCA1）的神经系统疾病，这种疾病的特征是渐进性的平衡问题。Ataxin1因发生突变而堆积着，这种突变产生这种蛋白的一种非常长的异常版本，并且这种异常的蛋白版本在神经元内形成团块。然而，针对动物模型的研究已表明具有正常长度的Ataxin1堆积也能够导致类似于SCA1的神经变性。在这种情况下，问题在于调节Ataxin1产生的一个被称作Pumilio1的基因发生突变，从而导致正常的Ataxin1过量产生。
如今，在一项新的研究中，受到动物模型研究结果的启发，一个国际研究团队探究了类似的现象在人体发生的可能性。他们报道人PUMILIO1基因发生的突变也会导致与SCA1相类似的病症。这些发现有助更好地理解神经疾病的遗传基础，并且提示着鉴定蛋白调节物将会筛选出新的候选致病性基因。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上，论文标题为“A Mild PUM1 Mutation Is Associated with Adult-Onset Ataxia, whereas Haploinsufficiency Causes Developmental Delay and Seizures”。
在一项新的研究中，来自中国广州医科大学和美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员利用人工智能和机器学习技术开发出一种新的计算工具，用于筛查患有常见的致盲性视网膜疾病的患者，从而潜在地加速疾病诊断和治疗。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上，论文标题为“Identifying Medical Diagnoses and Treatable Diseases by Image-Based Deep Learning”。
在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学等研究机构的Jean-Laurent Casanova及其同事们鉴定出就脑炎而言，单个基因发生的突变可能解释着脑干（大脑中控制着心率和呼吸等许多基本功能的部分）发生何种偏差。Casanova实验室的临床调查助理教授Shen-Ying Zhang研究了7名来自无亲缘关系的家庭的儿童患者，这些儿童接触过一种常见病毒（1型单纯疱疹病毒，流感病毒或诺如病毒）并且遭受着威胁生命的或致命性的脑干感染。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上，论文标题为“Inborn Errors of RNA Lariat Metabolism in Humans with Brainstem Viral Infection”。
在一项新的研究中，来自比利时列日大学的研究人员发现迁移的抑制性中间神经元（inhibitory interneuron）与产生兴奋性神经元（excitatory neuron）的干细胞之间进行交谈。他们发现这种细胞对话控制着大脑皮层的生长，并且破坏这种对话会导致之前已发现的与小鼠自闭症存在关联的皮质畸形。相关研究结果发表在2018年2月22日的Cell期刊上，论文标题为“Cell-Intrinsic Control of Interneuron Migration Drives Cortical Morphogenesis”。
