近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自Scripps研究所和加利福尼亚大学的研究人员通过联合研究发现，一种名为Runx3的特殊蛋白或能对杀伤性T细胞进行“编程”来帮其在肿瘤和感染位点建立“住所”。 Matthew Pipkin博士说道，在杀伤性T细胞中Runx3蛋白能对染色体发挥作用来以特殊方式编程基因，从而帮助T细胞在实体瘤中不断积累。
【5】Nature：重磅！揭示记忆CD8 T细胞几十年后仍记住感染之谜
doi：10.1038/nature24633
记忆CD8 T细胞（memory CD8 T cell）因让免疫系统获得记忆而赢得它们的名字---它们有助人体记住某人之前的感染或疫苗接种。记忆CD8 T细胞能够在体内持续存在几十年。记忆CD8 T细胞在血液中循环，并存在于淋巴器官中，是长期存在的T细胞免疫的重要组成部分。记忆CD8 T细胞与未经训练的初始CD8 T细胞之间的区别在于它们仍然准备好一旦再次接触病原体时就能够在几分钟或几小时内快速地发挥杀伤性功能，不过它们也与初始CD8 T细胞（na？ve CD8 T cell）之间具有很多相同的性质，包括多能性和迁移到淋巴结和脾脏中的能力。因此，这就引发了长期以来的争论，争论点集中在记忆CD8 T细胞是由效应CD8 T细胞（effector CD8 T cell）产生，还是直接由初始CD8 T细胞产生。
在一项新的研究中，来自美国埃默里大学的Rafi Ahmed博士、Rama Akondy博士及其同事们以来自接种黄热病病毒疫苗的人类志愿者的CD8 T细胞为研究对象，利用重水标记（heavy water labeling）技术追踪这些CD8 T细胞随着时间的变化。这种重水研究是与美国加州大学伯克利分校营养科学与毒理学系Marc Hellerstein博士实验室和埃默里疫苗中心的希望诊所（Hope Clinic）合作开展的。相关研究结果于2017年12月13日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Origin and differentiation of human memory CD8 T cells after vaccination”。
在一项新的研究中，来自德国、美国、奥地利和法国的研究人员发现在化疗中逃避衰老的癌细胞具有增强的促进肿瘤生长的能力。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Senescence-associated reprogramming promotes cancer stemness”。在这篇论文中，他们的研究涉及小鼠模型和在接触化疗药物后逃避细胞分裂停滞的癌细胞。荷兰阿姆斯特丹癌症中心的Jan Paul Medema针对这项研究在同期的Nature期刊上发表了一篇标题为“Escape from senescence boosts tumour growth”的新闻与观点类型文章。
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学的研究人员构建出用于包装遗传物质的微观组装体，他们称之为合成核衣壳（synthetic nucleocapsid）。他们希望这些微观组装体有朝一日能够被用来通过运送合适的药物到细胞中来治疗具有细胞水平问题的患者。相关研究结果于2017年12月13日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Evolution of a designed protein assembly encapsulating its own RNA genome”。在这篇论文中，他们描述了他们的微观组装体，以及他们利用它们迄今为止所开展的工作。
Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents”。
