石川课题组与北京大学马丁课题组、美国布鲁克海文国家实验室Jose A. Rodriguez、中国科学院大学周武、山西煤化所/中科合成油温晓东等课题组合作，突破以可还原性载体分散贵金属为低温变换催化剂的传统研究思路，利用过渡金属碳化物热稳定性好且与被分散金属有较强相互作用的特点，构建双功能碳化物负载金催化剂Au/α-MoC1-x：立方相α-MoC1-x低温活化解离H2O，被分散的金促进低温CO吸附活化，在界面处完成重整反应并生成H2。该催化剂可将水煤气变换反应温度大幅降低至120oC。在空速高达180,000 h-1的反应条件下，反应活性达到1.05 molCO/(molAu*s)，较文献报道提升了20余倍，而CO转化率超过95%，有效解决水煤气变换反应低温条件下高反应转化率与高反应速率不能兼得的难题。结构表征表明：在Au与载体碳化钼的强相互作用影响下，Au形成二维层状纳米结构，并形成缺电子中心，在高温活化和反应条件下表现出优异的结构稳定性。上述电子与几何结构特性是Au/α-MoC1-x催化剂具有优异低温WGS活性的微观机制。
