在一项新的研究中，来自美国加州理工学院的生物化学助理教授André Hoelz及其研究团队成功地构建出有史以来最为详细的核孔复合体（nuclear pore complex, NPC）对称性核心的三维结构图，其中NPC控制着哪些分子能够进出细胞中含DNA的细胞核。相关研究结果作为封面文章发表在2016年4月15日那期Science期刊上，论文标题为“Architecture of the symmetric core of the nuclear pore”。
Hoelz团队然后利用这种构建完成的相互作用图谱鉴定内环中的关键蛋白，并利用X射线晶体分析技术确定这些蛋白中所有原子的大小、形状和位置。X射线晶体分析涉及对晶体样品进行X射线照射，然后分析晶体的衍射图案。研究人员在加州理工学院分子观察台---它的建立得到戈登与贝蒂-摩尔基金会（Gordon and Betty Moore Foundation）的资助---分析了上千个晶体样品，而且是利用来自美国斯坦福同步辐射实验室的自动X射线和来自美国阿贡国家实验室先进光子源的GM/CA光束线进行分析的。
2016年4月20日/生物谷BIOON/--一个三维拼图具有1000多张拼板，但是仅仅有一个非常模糊的轮廓为指导。但是，如今来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究人员将足够多的拼板放到拼图中的恰当位置上，从而观察到一张拼出来的大图片。在一项新的研究中，他们着重关注核孔复合体（nuclear pore complex, NPC）。相关研究结果发表在2016年4月15日那期Science期刊上，论文标题为“Molecular architecture of the inner ring scaffold of the human nuclear pore complex”。论文第一作者为Jan Kosinski、Shyamal Mosalaganti和Alexander von Appen。
在EMBL利用低温电子显微技术研究内环的Shyamal Mosalaganti说，“令人吃惊的是，我们发现尽管内环是由不同的构造块组成的，但是它具有与其他的两个环一样的基础结构。这是利用简单的原则构建出来的非常复杂的结构。我们能够做到这一点，是因为我们将许多种不同的技术---分子建模、交联质谱（cross-linking mass spectrometry）和冷冻电子断层（cryo-electron tomography）---结合在一起，从而获得内环的复合结构。”
