之前研究发现,myc是一个多功能转录因子,其表达失调会促使肿瘤发生。Jeffrey W. Hofmann等人通过构建myc+/-小鼠发现,抑制myc基因表达能够延长小鼠寿命,并发现这种小鼠会表现出对衰老相关疾病的抵抗,包括骨质疏松症,心肌纤维化以及免疫衰老等。同时,与正常小鼠相比,myc+/-小鼠更加活跃,代谢率更高,脂代谢更加健康并且通过转录组分析发现了一系列与代谢和免疫相关的基因表达特征。研究人员还观察到血清中IGF-1下降,细胞中AMPK活性增加以及AKT,TOR和S6K活性下降等与营养和能量感知的信号途径变化。与其他长寿模型相比,myc+/-小鼠并没有表现出应激响应途径的增强。
日前,德国研究人员在国际权威杂志PNAS上发表了他们最新的发现"The c-MYC oncoprotein, the NAMPT enzyme, the SIRT1-inhibitor DBC1, and the SIRT1 deacetylase form a positive feedback loop",科学家证实了一种核蛋白和一种酶会在癌细胞中“狼狈为奸”,形成反馈回路,助长癌细胞无限分裂。