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标题: 父母多一点爱 助自闭童走出来(马来西亚) [打印本页]

作者: 长江    时间: 2013-6-9 13:17
标题: 父母多一点爱 助自闭童走出来(马来西亚)
父母多一点爱 助自闭童走出来

地方 2013年6月5日

     By A Web Design
苏丽凤 报导

根据美国对自闭儿的统计,2007年的比例为150比1,2009年的比例为91比1,而最新的数据已增至50比1,这也意味著每50名孩子中,就有一名孩子患有自闭症。       

所谓的自闭症,就是出现在童年早期的发育障碍,主要是在社交、语言、沟通及行为上,出现严重异常及缓慢。大部分的自闭儿外表与常人无异,但却会做出一些令人费解和具骚扰的行为,明显与其他一般孩子不同。

马六甲肯纳儿协会顾问黄玉环在接受《东方日报》访问时表示,自闭症的特征通常在幼儿18至36个月时出现,情况因人而异。

从小內向易怒

「一些孩子自出世或婴儿时期就会显示出自闭症的症状,一些则在出世数个月后,经歷一段正常的发育或行为,突然退化变得內向、易怒等情况,而这些症状都不能被忽视。」

她说,发育正常的孩子能轻易达到概定的成长標识,若一个孩子无法达到成长標识的標准,可被视为发育迟缓,儘管发育迟缓并不一定代表有自闭症,却成为自闭症高风险群。

黄玉环坦言,其次子陈幏王竟是名自闭儿,他出世时健康可爱,才两三个月大就要开始学说话,发展过程比大儿子快得多。

「但是,2001年初是噩梦的开始,我发现幏王竟的成长发展变得缓慢,2岁才会坐,3岁半才会爬,5岁才会走,他没有言语及反应,也没有眼神接触,像是活在自己的世界。」

她与丈夫到各地寻访名医,却得不到一个答案,直到幏王竟6岁时才被诊断是位自闭儿,而他在7岁半时则开始有自残的行为。

她说,原以为「自闭症是不能被医治的病」,后来透过讲座会认识生物医学疗法后,再运用到幏王竟身上,经过饮食的调整及其它疗法,他的症状有了明显的改善。儘管孩子错过了治疗自闭症的黄金期,却仍有许多待进步空间,她希望育有自闭儿的父母,在疼爱孩子的同时,也必须瞭解孩子,更要懂得疼爱自己。

肯纳儿协会提供学习环境

马六甲肯纳儿协会是由一群育有自闭症孩子的家长,共同组织而成的非营利团体,主要是为有特殊需要的家庭提供实际援助,并改善生活。

马六甲肯纳儿协会於2012年1月1日正式易名,前称为马六甲特殊儿童之家。

「肯纳症」就是一般俗称「自闭症」的正名,而「肯纳儿」在中文的意思,也是「愿意接纳的孩子」,希望藉此呼吁社会大眾,用爱心包容这些特別的孩子帮助他们融入社会。

马六甲肯纳儿协会於2011年5月1日,在柏淡再也设立早疗教育中心,并於2012年6月1日起將早疗中心转型成为全日制特教中心,主要就是提供自闭症孩童一个教育、互动与学习自立的环境。

该中心拥有多功能厅、资料室、感觉统合教师、生活技能室、两间课室及游乐场,所进行的活动也包括每日儿童教学、亲子活动、户外教学、家庭日、筹款及自闭症觉醒月份活动等。

人物誌:
服务19年,期间曾任中学教师及校长、师训学院讲师,也曾获教育发明家奖、杰出服务奖、并受委精英学校培训讲师。
她是山打根早疗中心创办人及顾问,也是马六甲肯纳儿协会前主席,现任顾问,晨曦学障幼童协助计划种子老师及义务辅导员。
她在任马六甲肯纳儿协会主席期间,曾编辑了《马六甲特殊儿童之家;关於自闭症》小册子,希望家长及社会大眾能瞭解自闭症的特征及症状。






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