来自美国伊利诺伊大学医学院，上海交通大学，中科院动物研究所等处的研究人员发表了题为“Bidirectional regulation of neutrophil migration by mitogen-activated protein kinases”的文章，解析了两种关键激酶：Erk和p38在中性粒细胞迁移过程中的重要调控作用，解释了中性粒细胞如何能到达其目的地——宿主防御的第一道防线。相关成果公布在Nature Immunology杂志上。
文章的通讯作者分别为上海交通大学药学院院长叶德全（Richard D Ye），以及伊利诺伊大学医学院徐劲松（Jingsong Xu，音译），第一作者之一为中科院动物研究所马波（Bo Ma，音译）。叶德全教授曾获得华盛顿大学博士学位，后于加州Scripps 研究所和伊利诺伊大学工作，2010年回国工作，任上海交通大学药学院教授、院长。
他们发现Erk和p38能在受体水平上，分别调控中性粒细胞的“停下”和“走”的活性，Erk（extracellular regulated protein kinases），即细胞外调节蛋白激酶是MAPK家族的一员，其信号传递途径涉及了调节细胞生长、发育及分裂的信号网络的核心。这项研究发现Erk能通过增强GRK2活性，来抑制中性粒细胞的运动，后者是一种G蛋白偶联受体，在系统中扮演着“刹车”的作用。
