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标题: “硬皮病临床研究国际协作网”昨在沪成立 [打印本页]

作者: 文卓 时间: 2011-2-21 22:05
标题: “硬皮病临床研究国际协作网”昨在沪成立
由复旦大学和美国得克萨斯大学发起的“硬皮病临床研究国际协作网”昨天宣布成立。国际著名硬皮病专家Mayes教授出任协作网首届主席。这个在中国组建的跨国家、跨专业“协作网”将联合各方优势力量，集中针对风湿病中的顽症之一硬皮病，开展从基础到临床、从发病机制到治疗手段的全方位合作研究。

系统性硬皮病会导致患者全身皮肤增厚、变硬、萎缩，且因为皮肤的改变令患者关节活动受限。当疾病累及内脏器官时，患者会进而发生吞咽困难、肾功能衰竭等问题，甚至危及生命。与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等相比，系统性硬皮病的治疗药物更为局限，对于皮肤的病变，缺乏有效的药物阻止其发展；对于内脏累及，更是只能对症处理。

“硬皮病已经成为风湿性疾病中最难治疗的一类疾病。”硬皮病临床研究国际协作网副主席、复旦大学附属华山医院风湿科主任邹和建教授介绍说，因为病因不明，这种在医院皮肤科、风湿科都能遇见的疾病，如今仍是国内外风湿病学界面临的共同挑战。我国专家（如上海市中西医结合医院、河北医科大学附属以岭医院）在中西医结合治疗硬皮病方面取得了不少成绩，赢得国际同道的关注。而在基础研究领域，复旦大学副校长金力教授领衔的一个教育部重点实验室，则从十多年前已着手硬皮病的遗传学研究。由他们参与的一个大型国际合作研究项目，目前已开始硬皮病易感基因的寻找工作。

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