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标题: 改良生命人类绕不过基因检测 [打印本页]

作者: 邓文龙 时间: 2010-9-28 13:41
标题: 改良生命人类绕不过基因检测
改良生命人类绕不过基因检测

时间：2007-12-15 09:57:45

核心提示：想知道自己年老时可能得什么病？怎么预防？你只需“贡献”一小口唾液，做个个人基因检测就可以了，这不是天方夜谭，随着基因时代的到来，解码生命并改良生命已成为现实。

a t c g四种生命密码的排列如今已尽在人类掌握之中
   想知道自己年老时可能得什么病？怎么预防？你只需“贡献”一小口唾液，做个个人基因检测就可以了，这不是天方夜谭，随着基因时代的到来，解码生命并改良生命已成为现实。
   1000美元预知健康
   若人类能读懂基因图——看自己比别人更可能患上哪类疾病，会有哪些特别的癖好，上帝馈赠给自己哪些天赋等等——那就像在看一部家族史一样。比如戈茨，首先可以了解到他早已病逝的祖父生前身体出现过哪些异恙，接下来则是他的父母的身体出现过什么问题。更神奇的是，他还可以预见自己未来10年、20年甚至30年的健康状况。甚至，还能看到自己的基因将会给子女留下什么样的影响。照这么说来，他8个月大的儿子或许将要面对患上青光眼的基因风险。
   这种可能让人感到不安的同时，又给我们带来了希望。如今，任何人花上1000美元都可以马上预知自己未来的健康状况，因为个人基因检测服务业终于在日前诞生了。这类公司在取走你的DNA样本后，经过一番分析，就可告诉你由遗传所决定的部分未来，或者是你祖先在这方面的历史足迹。

最先进的基因检测设备
   针对预防未来疾病
   硅谷有家名叫“23与我”的新企业可通过这种方式将你的家族史掘地三尺，顺着你的DNA轨迹一路回溯，要多久远就有多久远。它还可以告诉你，从你的基因上看来，你比较容易患上哪一类疾病——从结肠癌到乳糖不耐症等等，以便你有针对性地采取预防措施。还有一家名叫Navigenics的公司则热衷于将客户基因与现存医疗研究对上号，以便计算你的基因会让你面临哪些疾病时存在更高风险。而顾客所需做的不过是“贡献”一小口唾液罢了。他们很有可能因此成为个人定制药品最早的受益者。
   未来，我们的生活可以不受过去的小阴影（例如高中时膝盖上受的小伤或大学时不小心增加的20磅体重）影响，可以不受大多数美国人会出现的“状况”（三分之一的男性可能会得癌症，同样比例的女性可能因心脏病而死或患上肥胖症）影响，只要我们稍微关注一下自己的基因检测报告。
   这一切只是开始，基因时代尚处于早期发展阶段：旨在弄清人类基因排序的位置的人类基因组工程已于2003年完成，在这一里程碑基础上进行的相关研究则刚刚兴起。“23与我”以及Navi-genics而今提供的服务，只是对顾客基因内数百数千个比较容易检测的变异之处稍作分析罢了。再过几年，解析整个基因组的价格或许会降到1000美元以下，人类基因密码中60亿个碱基可一览无遗。
   要利用这些数据，首先要读懂它们。这就意味着应用该领域的企业们必须将深奥晦涩的基因密码转换成通俗易懂的大众语言。
   “是否要去知道”变包袱

个人基因隐私需防范

来源：新快报

作者: 邓文龙 时间: 2010-9-28 13:46
标题: 改良生命人类绕不过基因检测2
改良生命人类绕不过基因检测2

   个人基因检测服务业带来巨大希望的同时，也引起了一些人的担忧。在基因时代，人类不再面临“不知”的问题，却背负上“是否要去知道”的包袱。有些人天生就喜欢追寻生命中的刺激，未知对他们来说才是最精彩的，然而一旦被告知什么才是对自己最好的，他们从此将会活得小心翼翼、严谨而有条理，随之而来的便是格式化般过日子的压力。在被疾病侵袭的症状出现之前，他们会收到一张“注意事项表”，被告知不要做什么，应该接受什么治疗，此时他们的生活看来更像一场比赛的策略，而非充满无数个可能的人生游戏。
   外界因素影响“对人下药”效果
   就算过了自己这关，决定去了解自己的基因对那些疾病比较“感冒”，但外界的许多因素也会影响“对人下药”的效果，因为除了身体内部的因素，外界影响——像吸烟、饮食以及运动这些因素也不容忽视。再者，不计其数的致病病原体中，每一个都有独特的基因图谱，些微变化使它们给人类带来溃疡、肥胖症和癌症等疾病。最后，还有寄居在我们体内外的微生物体系，科学界现在尚不能完全解读它们对人类健康所产生的影响。更令人头昏脑涨的是，以上所有因素时时刻刻都处于变化的状态，就算我们对自己的基因了解再多，就算它们对我们本身的解读再明白不过，谁知道这些外界因素会对我们的身体带来怎样的变化呢？
   还有个问题是，人类是种很奇怪的生物。每年美国境内有多少私人医生在苦口婆心地劝自己的客户不要吸烟、不要暴饮暴食，但试问又有多少人老老实实地听从了？改日一张明细疾病风险表摆在我们台面上了，对付预防建议也一一罗列上了，我们真的就会规规矩矩地遵从了吗？
   不管怎样，对我们基因的了解，毕竟为我们的身体增加了一个测量仪。我们会发现，原来还有这样一种方式可以帮助我们检测身体状况。或许，我们的生命还可因此经历一番改良。
   托马斯•戈茨的基因检测结果
   托马斯•戈茨的祖父65岁死于心脏病，戈茨的父亲68岁那年因动脉堵塞住进了医院，医生为他做了一个三重旁通管手术，他的性命才得以被挽回。戈茨到2033年将满65岁，他认为心脏病迟早会来找他，因为他的基因已经注定了这一切。为了避免像父亲和祖父一样，戈茨从现在开始就得比一般人更注意自己的饮食健康，更注重日常锻炼并戒除了不良习惯。他想，这么做好歹能让自己活过65岁吧。
   戈茨的担忧未免有点多余。据研究人员介绍，易得心脏病的高危人群是因为他们的基因发生了负面突变，基因产生正面或负面影响都是通过突变达成，而戈茨的基因组现在只产生积极的变化。看起来所有人都很容易在年老时患上心脏病。但若说到遗传上的因素，戈茨患心脏病的风险，实际上遗传自他母亲而非他父亲。
   不宁腿累综合征
   这有可能像开玩笑,但是最近一项调查研究表明，那些在夜间腿部自然运动的人们的rs3923809基因更容易发生变异。戈茨已患上了不宁腿综合征，但是还没发展到抽筋那么严重。
   前列腺癌
   平均来说,1/6的美国男性有患前列腺癌的可能，但是随着单核苷酸多态性(SNP)发生变异，其中一个是在基因rs1447295上，戈茨患有这种病的几率一下子上升到了1/3。幸好只有1/34的人会死于这种疾病，所以只要他注意并定期进行身体检查，他一定会没事的。
   心肌梗塞
   心脏病是美国的头号疾病，而且这似乎也在戈茨父亲的家族中遗传着。最近的研究发现了几种相关联的变异，其中一种在基因rs10757278上，但是戈茨基因的变异组合却令他患心脏病的几率低于其他美国人。
   克罗恩病
   研究发现至少9种SNP变异会导致患克隆病——一种病因末明的肠胃道慢性炎症性肉芽肿性疾病——的风险升高。幸运的是，戈茨的这九种SNP有6种正在进行积极变异。
   青光眼
   这种眼部疾病至少与基因rs2165241上的一种SNP变异有关联。而且戈茨体内有一个变异体。这让戈茨得到这种疾病的几率从4%增加到了12%。
   老人痴呆症
   第19对染色体的APOE基因发生变异，即基因rs429358发生变异的人更容易患老人痴呆症，幸运的是，戈茨没有患这种疾病。
   ■名人案例
   吉米•巴菲特与沃伦•巴菲特祖先不同
   一日下午，美国乡村摇滚的传奇老歌手吉米•巴菲特过来“23与我”公司办事处拿他自己的初期检测报告。几个月前，这位著名歌手让该公司将自己的基因
型与家谱跟股神沃伦•巴菲特的对上一对。这两位很久之前就想知道他们之间有没有什么联系了——不过最终结果显示，他们一点关系都没有。吉米这次来是准备验收剩余检测结果的。他坐在“23与我”公司创始人沃西基的办公室，在后者的指点下查看结果。原来吉米的母系祖先跟大不列颠群岛居民有着颇深的渊源。“原来我们家的女人早先是跟着撒克逊人入侵而来的，听起来很酷嘛。”吉米说。而后他又发现自己与西班牙的巴斯克人也有血缘上的联系，“难怪我那么喜欢巴斯克食品。”
   当吉米看到疾病风险一栏时，他不由得呆住了。“哇喔，真的跟我家里出现过的病例一样。”他最后笑着说：“这真的是太有意思了，每次有什么新的研究成果诞生，我就可以登陆看看对自己身体的剖析又增进几分。反正我是知道了，他们都是些科学狂人。”

沃伦•巴菲特

吉米•巴菲特

   ■值得一提的是基因时代的生活方式变化
   走进基因时代，未来十几年里我们的生活方式将有可能发生比过去上千年深刻得多的变化：我们的温饱可能不再依赖于农民和土地，食品将由基因工场制造出来；传统的生殖可能被基因复制所取代，当我们慢慢老去，我们的复本可能正在健康成长。
   尽管医学在不断发展，肿瘤、心血管、糖尿病，许多原发病依然是人类驱除不掉的阴影，但随着基因时代的到来，大规模生产基因抗体，用免疫对付癌症将成为现实；工厂可以生物合成皮肤、血液、骨骼及人体细胞来挽救衰老的脏器。基因治疗的普遍应用将给医学带来革命性的变化。
   当然，从历史的经验来看，任何一种技术都是一把双刃剑。它给人类带来了繁荣幸福，也能带来前所未有的危险。就好像你喝着冰镇可乐，冰箱产生的氟利昂却破坏着大气臭氧，你在汽车里风驰电掣，身后的尾气却污染了白云蓝天。基因技术会在多大程度上影响到人类和其他生命的前途？这种影响是否在我们的控制之中？答案是不确定的。
   基因工程大事记
   如今，给一个基本组30亿对碱基排序仅需花费100万美元，基因鉴定——这个检测50万个单核苷酸进行多态性分析（SNP）的步骤需1000美元。
   ●2003年4月：人类基因工程——这一整张人类遗传密码图的完成总共花费27亿美元，耗时13年。
   ●2005年10月：国际“人类基因组单体型图(HapMap)计划”的第一项研究——关于基因多样化的目录被公开。
   ●2005年12月：美国NIH启动的肿瘤基因组计划诞生，这项准备时间长达3年，耗资1亿美元的试点工程专门研究人类基因与癌症之间的联系。
   ●2006年中段：基因分型及排序的价格迅速下跌，使得有关研究费用几近低于1000美元。
   ●2007年5月：詹姆士•沃特森的整个基因组以低于100万美元的价格得到排列。
   ●2007年9月：克雷•文特公开了他自己的基因组排列结果。
   ●2007年11月：基因分析公司“23andMe”成立，它可以向人们提供详细的基因鉴定服务，费用为1000美元。
   ●2013年10月：这是“×大奖基金会”将以每人低于10000美元的价格向100个人提供基因排序服务的底线日期。

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